Comparison of Hands-on Versus Online Learning About Ocular Ultrasound
30 de mayo de 2021 actualizado por: Samsung Medical Center
Comparison of Hands-on Versus Online Learning in Teaching Ultrasound Skills for Eye
In patients who visit an emergency room with ocular symptoms, point-of-care ultrasound can quickly identify several emergency diseases.
While training of eye ultrasound skills is useful for emergency physicians, hands-on education is risky in pandemic situation such as coronavirus disease 19 (COVID19).
As a solution to this, non-face-to-face education via online has been on the rise.
The investigators hypothesized that even an online education is enough to perform basic eye ultrasound by emergency physician.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Since the eye is an superficial organ, it has excellent access to ultrasound.
Also, the eye has a liquid-filled structure (vitreous body), it is suitable for obtaining some important findings with bedside ultrasound.
In patients who visit an emergency room with ocular symptoms, point-of-care ultrasound can quickly identify several emergency diseases.
While training of eye ultrasound skills is useful for emergency physicians, hands-on education is risky in pandemic situation such as COVID19.
As a solution to this, non-face-to-face education via online has been on the rise.
The investigators hypothesized that even an online education is enough to perform basic eye ultrasound by emergency physician.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 06351
- Reclutamiento
- Samsung Medical Center
-
Contacto:
- Hee Yoon, PhD., MD.
- Número de teléfono: 81-02-3410-2053
- Correo electrónico: wildhi.yoon@samsung.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria for doctors:
- Those who have received basic ultrasound education but have not received ocular ultrasound education
- Residents and interns working in the emergency room
- Those who voluntarily agree to participate in the research through the recruitment announcement
Inclusion Criteria for standard patients:
- Adults over 18 years of age without eye-related symptoms
- Those who do not have unusual findings in the eye when scanning by ultrasound
- Those who voluntarily agree to participate in the research through the recruitment announcement
Exclusion Criteria for standard patients:
- Those with a history of ophthalmic diseases
- Those who have a history of ophthalmic surgery such as lens implantation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: hands-on group
The doctors who participated in the study will be educated ocular ultrasound scanning method by hands-on about 20 minutes, and perform ocular ultrasound scans on two standard patients.
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Otro: online group
The doctors who participated in the study will be educated ocular ultrasound scanning method by online lecture about 20 minutes, and perform ocular ultrasound scans on two standard patients.
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In terms of teaching ultrasound, video lectures will be conducted rather than hands-on, which is the traditional method.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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scan score
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
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We make our own guideline to evaluate ocular ultrasound scans. The ocular ultrasound images performed participants are evaluated according to the guideline. We compare the scores of the hands-on group and the online group to see if there is a significant difference between the two groups. |
through study completion, an average of 1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Optic nerve sheath diameter (ONSD)
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
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Two ultrasound experts measure the standard patient's ONSD and use it as a reference value. The course of ocular ultrasound scanning involves measuring ONSD. We compare the measured ONSD of the hands-on group and the online group to see if there is a significant difference between the two groups. |
through study completion, an average of 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hee Yoon, MD., PhD., Samsung medical center, Emergency department
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-09-174
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .