Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparison of Hands-on Versus Online Learning About Ocular Ultrasound

30. mai 2021 oppdatert av: Samsung Medical Center

Comparison of Hands-on Versus Online Learning in Teaching Ultrasound Skills for Eye

In patients who visit an emergency room with ocular symptoms, point-of-care ultrasound can quickly identify several emergency diseases. While training of eye ultrasound skills is useful for emergency physicians, hands-on education is risky in pandemic situation such as coronavirus disease 19 (COVID19). As a solution to this, non-face-to-face education via online has been on the rise. The investigators hypothesized that even an online education is enough to perform basic eye ultrasound by emergency physician.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Since the eye is an superficial organ, it has excellent access to ultrasound. Also, the eye has a liquid-filled structure (vitreous body), it is suitable for obtaining some important findings with bedside ultrasound. In patients who visit an emergency room with ocular symptoms, point-of-care ultrasound can quickly identify several emergency diseases. While training of eye ultrasound skills is useful for emergency physicians, hands-on education is risky in pandemic situation such as COVID19. As a solution to this, non-face-to-face education via online has been on the rise. The investigators hypothesized that even an online education is enough to perform basic eye ultrasound by emergency physician.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria for doctors:

  • Those who have received basic ultrasound education but have not received ocular ultrasound education
  • Residents and interns working in the emergency room
  • Those who voluntarily agree to participate in the research through the recruitment announcement

Inclusion Criteria for standard patients:

  • Adults over 18 years of age without eye-related symptoms
  • Those who do not have unusual findings in the eye when scanning by ultrasound
  • Those who voluntarily agree to participate in the research through the recruitment announcement

Exclusion Criteria for standard patients:

  • Those with a history of ophthalmic diseases
  • Those who have a history of ophthalmic surgery such as lens implantation

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: hands-on group
The doctors who participated in the study will be educated ocular ultrasound scanning method by hands-on about 20 minutes, and perform ocular ultrasound scans on two standard patients.
Annen: online group
The doctors who participated in the study will be educated ocular ultrasound scanning method by online lecture about 20 minutes, and perform ocular ultrasound scans on two standard patients.
Annen: online group
In terms of teaching ultrasound, video lectures will be conducted rather than hands-on, which is the traditional method.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
scan score
Tidsramme: through study completion, an average of 1 year

We make our own guideline to evaluate ocular ultrasound scans. The ocular ultrasound images performed participants are evaluated according to the guideline.

We compare the scores of the hands-on group and the online group to see if there is a significant difference between the two groups.
through study completion, an average of 1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Optic nerve sheath diameter (ONSD)
Tidsramme: through study completion, an average of 1 year

Two ultrasound experts measure the standard patient's ONSD and use it as a reference value.

The course of ocular ultrasound scanning involves measuring ONSD. We compare the measured ONSD of the hands-on group and the online group to see if there is a significant difference between the two groups.
through study completion, an average of 1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samsung Medical Center

Etterforskere

  • Studieleder: Hee Yoon, MD., PhD., Samsung medical center, Emergency department

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-09-174

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på online group

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere