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Évaluation de la formation et de l'équipement en milieu préhospitalier (EVAIR)

4 décembre 2021 mis à jour par: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Évaluation de la formation et de l'équipement des ambulanciers paramédicaux en milieu préhospitalier. Une enquête en ligne. L'étude EVAIR

Dans une enquête nationale en ligne, les enquêteurs ciblent les ambulanciers paramédicaux pour ces enquêtes qui sont impliqués dans le milieu préhospitalier. Dans cette étude, les enquêteurs veulent obtenir plus d'informations sur la norme actuelle ou les niveaux d'éducation en médecine d'urgence préhospitalière (par ex. gestion des voies respiratoires) et l'incidence de l'application autonome dans la pratique quotidienne. De plus, les enquêteurs veulent connaître les concepts d'hygiène actuels, en particulier dans la pandémie actuelle de SRAS-CoV-2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Maladie des voies respiratoires

Description détaillée

Chaque participant ne peut répondre qu'une seule fois à l'enquête.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Allemagne
- Rhineland-Palatinate
  - Mainz, Rhineland-Palatinate, Allemagne, D55131
    - Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des ambulanciers paramédicaux en bonne santé en Allemagne

La description

Critère d'intégration:

Participants masculins et féminins/ambulanciers paramédicaux

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Perception du succès de l'intubation Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois	incidence des tentatives d'intubation ratées	jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Perception des concepts d'hygiène dans la pandémie de SRAS-CoV-2 Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois	masques faciaux, gants écrans faciaux pour le concept d'hygiène	jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johannes Gutenberg University Mainz

Les enquêteurs

Chercheur principal: Marc Kriege, MD, PhD, University JG, Mainz

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité