Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av utbildning och utrustning i prehospital miljö (EVAIR)

4 december 2021 uppdaterad av: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Utvärdering av utbildning och utrustning för ambulanspersonal i prehospital miljö. En onlinebaserad undersökning. EVAIR-studien

I en nationell onlinebaserad undersökning riktar sig utredarna till ambulanspersonal för dessa undersökningar som är involverade i prehospitala miljöer. I denna studie vill utredarna få mer information om den nuvarande standarden eller utbildningsnivåerna inom prehospital akutmedicin (t. luftvägshantering) och förekomsten av den självständiga tillämpningen i daglig praxis. Vidare vill utredarna känna till de nuvarande hygienkoncepten, särskilt i själva SARS-CoV-2-pandemin.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Luftvägssjukdom

Detaljerad beskrivning

Varje deltagare kan svara på enkäten bara en gång.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Tyskland
- Rhineland-Palatinate
  - Mainz, Rhineland-Palatinate, Tyskland, D55131
    - Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska ambulanspersonal i Tyskland

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Manliga och kvinnliga deltagare/sjukvårdare

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Uppfattning om intubationsframgång Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 Månad	förekomsten av misslyckade intubationsförsök	genom avslutad studie, i genomsnitt 1 Månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Uppfattning om hygienkoncept i SARS-CoV-2 Pandemic Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 Månad	ansiktsmasker, handskar ansiktsskydd för hygienkoncept	genom avslutad studie, i genomsnitt 1 Månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Utredare

Huvudutredare: Marc Kriege, MD, PhD, University JG, Mainz

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna