Avaliação da educação e equipamentos no ambiente pré-hospitalar (EVAIR)
4 de dezembro de 2021 atualizado por: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Avaliação da Educação e Equipamentos dos Paramédicos no Pré-Hospitalar. Uma pesquisa online. O Estudo EVAIR
Em uma pesquisa nacional on-line, os investigadores estão direcionando paramédicos para essas pesquisas que estão envolvidos no ambiente pré-hospitalar.
Neste estudo, os investigadores desejam obter mais informações sobre o padrão atual ou os níveis de educação em medicina de emergência pré-hospitalar (por exemplo,
manejo das vias aéreas) e a incidência da aplicação independente na prática diária.
Além disso, os investigadores querem conhecer os conceitos atuais de higiene, especialmente na atual pandemia de SARS-CoV-2.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Cada participante pode responder a pesquisa apenas uma vez.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rhineland-Palatinate
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Mainz, Rhineland-Palatinate, Alemanha, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paramédicos saudáveis na Alemanha
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes/paramédicos masculinos e femininos
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percepção do sucesso da intubação
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 mês
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incidência de tentativas falhadas de intubação
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até a conclusão do estudo, em média 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percepção de conceitos de higiene na pandemia de SARS-CoV-2
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 mês
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máscaras faciais, luvas, escudos faciais para o conceito de higiene
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até a conclusão do estudo, em média 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc Kriege, MD, PhD, University JG, Mainz
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- JohannesGUT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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