Evaluación de la Educación y Equipamiento en el Ámbito Prehospitalario (EVAIR)
4 de diciembre de 2021 actualizado por: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Evaluación de la Educación y Equipamiento de Paramédicos en el Ámbito Prehospitalario. Una encuesta basada en línea. El estudio EVAIR
En una encuesta nacional en línea, los investigadores se dirigen a los paramédicos para esta encuesta que están involucrados en un entorno prehospitalario.
En este estudio, los investigadores desean obtener más información sobre el estándar actual o los niveles de educación en medicina de emergencia prehospitalaria (p.
manejo de la vía aérea) y la incidencia de la aplicación independiente en la práctica diaria.
Además, los investigadores quieren conocer los conceptos de higiene actuales, especialmente en la actual pandemia de SARS-CoV-2.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Cada participante puede responder la encuesta una sola vez.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rhineland-Palatinate
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Mainz, Rhineland-Palatinate, Alemania, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paramédicos saludables en Alemania
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes/paramédicos masculinos y femeninos
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percepción del éxito de la intubación
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, en promedio 1 Mes
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incidencia de intentos fallidos de intubación
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hasta la finalización del estudio, en promedio 1 Mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percepción de conceptos de higiene en Pandemia SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, en promedio 1 Mes
|
máscaras faciales, guantes protectores faciales para el concepto de higiene
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hasta la finalización del estudio, en promedio 1 Mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc Kriege, MD, PhD, University JG, Mainz
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- JohannesGUT
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .