Valutazione dell'istruzione e delle attrezzature in ambito preospedaliero (EVAIR)
4 dicembre 2021 aggiornato da: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Valutazione dell'istruzione e delle attrezzature dei paramedici in ambito preospedaliero. Un sondaggio online. Lo studio EVAIR
In un sondaggio online nazionale, gli investigatori si rivolgono ai paramedici per questi sondaggi che sono coinvolti in ambito preospedaliero.
In questo studio gli investigatori vogliono ottenere maggiori informazioni sull'attuale standard o sui livelli di istruzione nella medicina d'urgenza preospedaliera (ad es.
gestione delle vie aeree) e l'incidenza dell'applicazione indipendente nella pratica quotidiana.
Inoltre, gli investigatori vogliono conoscere gli attuali concetti di igiene, specialmente nell'attuale pandemia di SARS-CoV-2.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Ogni partecipante può rispondere al sondaggio una sola volta.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Rhineland-Palatinate
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Mainz, Rhineland-Palatinate, Germania, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paramedici sani in Germania
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti/paramedici di sesso maschile e femminile
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percezione del successo dell'intubazione
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 1 mese
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incidenza di tentativi falliti di intubazione
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attraverso il completamento degli studi, in media 1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percezione dei concetti di igiene nella pandemia SARS-CoV-2
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 1 mese
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maschere per il viso, guanti schermi per il viso per il concetto di igiene
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attraverso il completamento degli studi, in media 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Marc Kriege, MD, PhD, University JG, Mainz
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 maggio 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
13 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JohannesGUT
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .