Étude de bioéquivalence de l'ivermectine des comprimés Revemact 6 mg (Man. par EVA Pharma pour Horus pour les industries pharmaceutiques, Égypte) et des comprimés Stromectol 2*3 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem, Pays-Bas)

Critère d'intégration:

1. Homme ou femme en bonne santé, âgé de 18 à 55 ans inclusivement.
2. Poids corporel dans les 15 % de la plage normale selon les valeurs normales acceptées pour l'indice de masse corporelle (IMC).
3. Données démographiques médicales sans preuve d'un écart cliniquement significatif par rapport à l'état de santé normal, par exemple : aucun antécédent d'anomalies cardiaques, hépatiques, rénales, gastro-intestinales, du système nerveux ou métaboliques.
4. Les résultats des tests de laboratoire clinique se situent dans la plage normale ou avec un écart qui n'est pas considéré comme cliniquement significatif par le chercheur principal.
5. Les femelles devraient être sur une méthode de contrôle des naissances appropriée.
6. Sujets pleinement informés ayant consenti à participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

1. Sujets allergiques connus aux produits testés.
2. Sujets féminins qui étaient enceintes ou qui allaitaient.
3. Infection aiguë dans la semaine précédant la première administration du médicament à l'étude.
4. Antécédents d'abus de drogue ou d'alcool.
5. - Le sujet ne se conforme pas aux instructions énoncées de ne pas prendre de médicaments sur ordonnance ou en vente libre dans les deux semaines précédant la première administration du médicament à l'étude et jusqu'à la fin de l'étude.
6. Le sujet suit un régime alimentaire spécial (par exemple, le sujet est végétarien).
7. Le sujet n'accepte pas de consommer des boissons ou des aliments contenant des méthyl-xanthènes, par ex. caféine (café, thé, cola, chocolat, etc.) 48 heures avant l'administration de l'étude de l'une ou l'autre des périodes d'étude jusqu'au don du dernier échantillon de chaque période respective.
8. Le sujet n'accepte pas de consommer des boissons ou des aliments contenant du pamplemousse 7 jours avant la première administration du médicament à l'étude jusqu'à la fin de l'étude.
9. Le sujet a des antécédents familiaux de maladies graves qui ont un impact direct sur l'étude.
10. Participation à une étude de bioéquivalence ou à une étude clinique au cours des 8 dernières semaines avant la première administration du médicament à l'étude.
11. - Le sujet a l'intention d'être hospitalisé dans les 3 mois suivant la première administration du médicament à l'étude.
12. Sujets qui ont donné du sang ou perdu plus de 500 ml de sang dans les 3 mois précédant l'étude.