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External Stressors Prior to Traumatic Knee Injury in Youth Athletes.

15 septembre 2021 mis à jour par: Sofia Ryman Augustsson, Linnaeus University

The aim of this study is to evaluate different aspects of mental stress aspects and its role as a potential risk factor for traumatic knee injury in youth athletes. Approximately 300 athletes (age 16-19) 50% women) who are involved in high risk sports (soccer, handball and floorball) will be included. The athletes will record his/hers traumatic knee injury together with information about training regimes and some details on injury mechanism on a web-based form. The form also includes questions about mental stressors, such as club exchange, changed game system in addition to conflict within and outside the family, etc, prior to injury.

The present study will contribute new knowledge on levels of muscle function and different aspects of mental stress factors that may be related to traumatic knee injury in young athletes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

329

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Kalmar, Suède, 391 82
        • Sofia Ryman Augustsson

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Coaches of approximately 1400 athletes, aged 16-19 years, involved in sports related to high risk of knee injury (soccer, handball and floorball), at 70 high schools in Sweden, will be contacted and introduced to the study through email. The team coach at each school will distribute a web-based form to the athletes during their first, second or third year of the high-school period by email or through the school's intra-net system.

We estimate that approximately 300 youth athletes (50% women) will be included. From the included participants, ahtletes with traumatic knee injury will be included for furhter analysis.

La description

Inclusion Criteria:

Male and female sport high school athletes Aged 15-19 years Participating and competing in soccer, handball, or floorball

Exclusion Criteria:

Traumatic knee injury prior to sport high school.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Athletes with traumatic knee injury
Youth athletes, aged 16-19, with traumatic knee injury

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of participants that had occurred an injury during the last year
Délai: 12 months
Data on injury are collected retrospectively using a web-designed (SurveyMonkey®) registration form.
12 months
Number of participants with one ore several mental stressors related to environmental and social conditions
Délai: 12 months
Mental stressors, such as club exchange, changed game system, conflict within the family, examination at school etc will be recorded using a questionnaire.
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Linnaeus University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sofia Ryman Augustsson, PhD, sofia.rymanaugustsson@lnu.se

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2021

Première publication (Réel)

3 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-02609

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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