Study for Rural Innovations in the Delivery of Exercise (STRIDE)
5 mai 2021 mis à jour par: Kushang Patel, University of Washington
Adapting an Evidence-Based Exercise Program for Remote Delivery to Rural Older Adults
: Falls are the primary cause of injury and a leading cause of disability and mortality among older adults.
Risk factors for falling are common among older adults with knee osteoarthritis (OA) - a highly prevalent condition.
Physical exercise is consistently the most efficacious intervention for preventing falls in older adults.
However, access to these programs is severely limited in rural settings.
Considering that rural communities have a higher disease burden and higher proportion of older adults than non-rural areas, there is a critical need to (1) adapt evidence-based exercise programs for remote delivery to increase access for rural older adults and (2) develop pathways to implement exercise programs in rural health care systems that consistently reach and engage patients with knee OA.
Accordingly, the proposed project aims to refine a protocol for remote delivery of Enhance Fitness (EF).
EF is an evidence-based, group exercise program involving strength, endurance, and balance training that is recommended for falls prevention and OA management
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98195-6540
- University of Washington
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Community-dwelling
- English-speaking
- Physician diagnosed knee osteoarthritis
- Knee pain that occurs almost daily for at least the past 3 months and is moderate to severe in intensity
- Knee pain-related difficulty with walking or climbing stairs
- resident of a rural county
Exclusion Criteria:
- cognitive impairment determined by a Mini Montreal Cognitive Assessment score of <11
- any of the following in the past 6 months: cancer requiring treatment (except for non- melanoma skin cancer), heart attack, stroke, hip fracture, hip/knee replacement, spinal surgery, heart surgery, deep vein thrombosis, or pulmonary embolus; and temporary exclusions
- hospitalization within the last month
- ≥3 falls within the past month
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Tele-EF
Livestream, instructor-led tele-exercise classes, involving balance, endurance, and strength training
|
Livestream, instructor-led tele-exercise classes, involving balance, endurance, and strength training
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Feasibility and Acceptability of Tele-Enhance Fitness
Délai: 12 weeks
|
Feasibility outcomes include intervention engagement and adherence, retention, fidelity of tele-EF treatment, and adverse events.
Multiple dimensions of acceptability will be assessed from qualitative interviews with participants and instructors.
|
12 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Physical Function 8-item Short Form
Délai: Change from baseline PROMIS physical function score at 12 weeks
|
Patient-reported physical functioning
|
Change from baseline PROMIS physical function score at 12 weeks
|
|
Blessure au genou et score de résultat de l'arthrose (KOOS) Sous-échelle de la fonction physique
Délai: Changement par rapport au score de base de la sous-échelle de la fonction physique KOOS à 12 semaines
|
Interférence liée à la douleur au genou avec le fonctionnement physique rapportée par les patients
|
Changement par rapport au score de base de la sous-échelle de la fonction physique KOOS à 12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2021
Première publication (Réel)
11 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00011517
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
The investigators recognize that data sharing leads to the promotion of science.
We intend to publish the results of the proposed study and will make data available to investigators upon request (following publication).
The final dataset will include demographic, clinical, and behavioral data on 15 older adults followed over a 3-month period.
Even though the final dataset will be stripped of identifiers prior to release for sharing, we believe that the possibility of deductive disclosure of subjects with unusual characteristics remains.
For these reasons, we propose to make the data and associated documentation available to users under a data-sharing agreement that provides for: (1) a commitment to using the data only for research purposes and not to identify any individual participant; (2) a commitment to securing the data using appropriate computer technology; and (3) a commitment to destroying or returning the data after analyses are completed.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .