- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04941014
Effets de l'activité physique sur la qualité de vie des étudiantes de premier cycle
18 juin 2021 mis à jour par: Health Education Research Foundation (HERF)
L'objectif principal de l'étude est de déterminer les effets de l'activité physique sur la qualité de vie des étudiantes de premier cycle
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Rawalpindi, Pakistan
- Bilquis Postgraduate College for Women Pakistan Air force (PAF)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 21 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
-niveau modéré de stress académique mesuré sur l'échelle de stress académique
Critère d'exclusion:
- étudiants ayant des troubles psychologiques diagnostiqués
- maladies systématiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Activité physique légère (APL)
Les directives des participants à l'évaluation rapide de l'activité physique (RAPA) ont été invitées à effectuer une promenade de loisirs pendant 35 minutes
|
Les directives des participants à l'évaluation rapide de l'activité physique (RAPA) ont été invitées à effectuer une promenade de loisirs pendant 35 minutes
|
|
Comparateur actif: Activité physique modérée (MPA)
Les directives des participants à l'évaluation rapide de l'activité physique (RAPA) ont été invitées à effectuer une marche rapide pendant 30 minutes
|
Les directives des participants à l'évaluation rapide de l'activité physique (RAPA) ont été invitées à effectuer une marche rapide pendant 30 minutes
|
|
Comparateur actif: Activité physique vigoureuse (APV)
Les directives des participants à l'évaluation rapide de l'activité physique (RAPA) ont été invitées à faire du jogging pendant 15 minutes
|
Les directives des participants à l'évaluation rapide de l'activité physique (RAPA) ont été invitées à faire du jogging pendant 15 minutes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Qualité de Vie (QV),
Délai: Un changement de la ligne de base à six semaines d'intervention sera observé
|
Le formulaire court (SF-36) a été utilisé pour observer la qualité de vie (QOL), le score minimum est de 0 et le maximum est de 100.
le score maximum indique une qualité de vie élevée.
|
Un changement de la ligne de base à six semaines d'intervention sera observé
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2021
Première publication (Réel)
28 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HERF/REC/2021-2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .