- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04941014
Effekter av fysisk aktivitet på livskvalitet blant kvinnelige studenter
18. juni 2021 oppdatert av: Health Education Research Foundation (HERF)
Hovedmålet med studien er å kartlegge effekten av fysisk aktivitet på livskvaliteten blant kvinnelige studenter
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Rawalpindi, Pakistan
- Bilquis Postgraduate College for Women Pakistan Air force (PAF)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 21 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-moderat nivå av akademisk stress målt på akademisk stressskala
Ekskluderingskriterier:
- studenter med diagnostiserte psykiske lidelser
- systematiske sykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Lett fysisk aktivitet (LPA)
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å utføre Leisure Walk i 35 minutter
|
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å utføre Leisure Walk i 35 minutter
|
|
Aktiv komparator: Moderat fysisk aktivitet (MPA)
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å utføre Brisk Walk i 30 minutter
|
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å utføre Brisk Walk i 30 minutter
|
|
Aktiv komparator: Kraftig fysisk aktivitet (VPA)
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å jogge i 15 minutter
|
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å jogge i 15 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet (QOL),
Tidsramme: En endring fra baseline til seks ukers intervensjon vil bli observert
|
Den korte formen (SF-36) ble brukt for å observere livskvalitet (QOL), minimumsscore er 0 og maksimum er 100.
maksimal poengsum indikerer høy livskvalitet.
|
En endring fra baseline til seks ukers intervensjon vil bli observert
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. mai 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
28. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HERF/REC/2021-2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .