Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av fysisk aktivitet på livskvalitet blant kvinnelige studenter

Hovedmålet med studien er å kartlegge effekten av fysisk aktivitet på livskvaliteten blant kvinnelige studenter

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Rawalpindi, Pakistan
        • Bilquis Postgraduate College for Women Pakistan Air force (PAF)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 21 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-moderat nivå av akademisk stress målt på akademisk stressskala

Ekskluderingskriterier:

  • studenter med diagnostiserte psykiske lidelser
  • systematiske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Lett fysisk aktivitet (LPA)
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å utføre Leisure Walk i 35 minutter
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å utføre Leisure Walk i 35 minutter
Aktiv komparator: Moderat fysisk aktivitet (MPA)
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å utføre Brisk Walk i 30 minutter
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å utføre Brisk Walk i 30 minutter
Aktiv komparator: Kraftig fysisk aktivitet (VPA)
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å jogge i 15 minutter
Retningslinjene fra Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deltakere ble bedt om å jogge i 15 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (QOL),
Tidsramme: En endring fra baseline til seks ukers intervensjon vil bli observert
Den korte formen (SF-36) ble brukt for å observere livskvalitet (QOL), minimumsscore er 0 og maksimum er 100. maksimal poengsum indikerer høy livskvalitet.
En endring fra baseline til seks ukers intervensjon vil bli observert

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HERF/REC/2021-2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere