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Efectos de la Actividad Física en la Calidad de Vida entre Estudiantes Femeninas de Pregrado

18 de junio de 2021 actualizado por: Health Education Research Foundation (HERF)
El objetivo principal del estudio es determinar los efectos de la actividad física en la calidad de vida de las estudiantes de pregrado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
      • Rawalpindi, Pakistán
        • Bilquis Postgraduate College for Women Pakistan Air force (PAF)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 23 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

-nivel moderado de estrés académico medido en la escala de estrés académico

Criterio de exclusión:

  • estudiantes con trastornos psicológicos diagnosticados
  • enfermedades sistemáticas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Actividad física ligera (LPA)
Se pidió a los participantes de las pautas de la Evaluación Rápida de la Actividad Física (RAPA) que realizaran una caminata de ocio durante 35 minutos
Conductual: Actividad física ligera
Se pidió a los participantes de las pautas de la Evaluación Rápida de la Actividad Física (RAPA) que realizaran una caminata de ocio durante 35 minutos
Comparador activo: Actividad Física Moderada (MPA)
Se pidió a los participantes de las pautas de la Evaluación Rápida de la Actividad Física (RAPA) que realizaran una caminata rápida durante 30 minutos
Conductual: Actividad física moderada
Se pidió a los participantes de las pautas de la Evaluación Rápida de la Actividad Física (RAPA) que realizaran una caminata rápida durante 30 minutos
Comparador activo: Actividad física vigorosa (VPA)
Se pidió a los participantes de las pautas de la Evaluación Rápida de la Actividad Física (RAPA) que realizaran trote durante 15 minutos
Conductual: Actividad física vigorosa
Se pidió a los participantes de las pautas de la Evaluación Rápida de la Actividad Física (RAPA) que realizaran trote durante 15 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida (CDV),
Periodo de tiempo: Se observará un cambio desde el inicio hasta las seis semanas de intervención.
Se utilizó la forma abreviada (SF-36) para observar la Calidad de Vida (QOL), la puntuación mínima es 0 y la máxima es 100. la puntuación máxima indica una alta calidad de vida.
Se observará un cambio desde el inicio hasta las seis semanas de intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Health Education Research Foundation (HERF)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de mayo de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HERF/REC/2021-2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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