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女子学部生の生活の質に対する身体活動の影響

2021年6月18日 更新者：Health Education Research Foundation (HERF)
この研究の主な目的は、女子学部生の生活の質に対する身体活動の影響を判断することです

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
      • Rawalpindi、パキスタン
        • Bilquis Postgraduate College for Women Pakistan Air force (PAF)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～21年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

-アカデミックストレススケールで測定された中程度のレベルのアカデミックストレス

除外基準:

  • 精神障害と診断された学生
  • 系統的疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：軽い身体活動 (LPA)
Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) 参加者からのガイドラインでは、35 分間のレジャー ウォークを実行するよう求められました。
行動：軽い身体活動
Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) 参加者からのガイドラインでは、35 分間のレジャー ウォークを実行するよう求められました。
アクティブコンパレータ：適度な身体活動 (MPA)
Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) の参加者からのガイドラインでは、30 分間の早歩きを行うよう求められました。
行動：適度な身体活動
Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) の参加者からのガイドラインでは、30 分間の早歩きを行うよう求められました。
アクティブコンパレータ：活発な身体活動 (VPA)
Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) 参加者からのガイドラインでは、15 分間のジョギングを行うよう求められました。
行動：激しい身体活動
Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) 参加者からのガイドラインでは、15 分間のジョギングを行うよう求められました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質（QOL）、
時間枠：ベースラインから6週間の介入への変化が観察されます
短い形式 (SF-36) は、生活の質 (QOL) を観察するために使用されました。最小スコアは 0 で、最大スコアは 100 です。 最大スコアは生活の質が高いことを示します。
ベースラインから6週間の介入への変化が観察されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Health Education Research Foundation (HERF)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月4日

一次修了 (実際)

2020年12月30日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月18日

最初の投稿 (実際)

2021年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月18日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HERF/REC/2021-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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