Effecten van fysieke activiteit op de levenskwaliteit van vrouwelijke studenten
18 juni 2021 bijgewerkt door: Health Education Research Foundation (HERF)
Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen van de effecten van fysieke activiteit op de kwaliteit van leven van vrouwelijke studenten
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
52
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rawalpindi, Pakistan
- Bilquis Postgraduate College for Women Pakistan Air force (PAF)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 21 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-matig niveau van academische stress gemeten op de schaal van academische stress
Uitsluitingscriteria:
- studenten met gediagnosticeerde psychische stoornissen
- systematische ziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Lichte fysieke activiteit (LPA)
De richtlijnen van deelnemers aan Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) werd gevraagd om Leisure Walk gedurende 35 minuten uit te voeren
|
De richtlijnen van deelnemers aan Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) werd gevraagd om Leisure Walk gedurende 35 minuten uit te voeren
|
|
Actieve vergelijker: Matige fysieke activiteit (MPA)
De richtlijnen van Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) -deelnemers werden gevraagd om Brisk Walk gedurende 30 minuten uit te voeren
|
De richtlijnen van Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) -deelnemers werden gevraagd om Brisk Walk gedurende 30 minuten uit te voeren
|
|
Actieve vergelijker: Krachtige fysieke activiteit (VPA)
De richtlijnen van Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deelnemers werd gevraagd om 15 minuten te joggen
|
De richtlijnen van Rapid Assessment of Physical Activity (RAPA) deelnemers werd gevraagd om 15 minuten te joggen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van leven (QOL),
Tijdsspanne: Een verandering van baseline tot zes weken interventie zal worden waargenomen
|
De korte vorm (SF-36) werd gebruikt om de kwaliteit van leven (QOL) te observeren, de minimale score is 0 en de maximale score is 100.
maximale score duidt op een hoge kwaliteit van leven.
|
Een verandering van baseline tot zes weken interventie zal worden waargenomen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 mei 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HERF/REC/2021-2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .