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Radiomics Based on Multimodal Imaging in Predicting Staging and Prognosis of Pancreatic Cancer

29 juin 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital
Retrospectively analyzed radiomics features of pancreatic ductal adenocarcinoma to predict staging and prognosis

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pancreatic cancer is the most malignant tumor of the digestive system and the seventh leading cause of cancer-related death worldwide.The rate of lymph node metastasis in pancreatic cancer is as high as 59%.Lymph node metastasis is an important prognostic factor, which is closely associated with poor prognosis of pancreatic cancer patients.Preoperative accurate prediction of lymph node status has important clinical value.At present, the preoperative LN status of pancreatic cancer patients is mainly evaluated by conventional imaging methods such as CT and MRI.The accuracy of evaluating LN state only from the perspective of morphology is poor.Ductal adenocarcinoma of the pancreas is highly malignant, has a median disease-free survival of only about 1 year, and most pancreatic cancer patients eventually relapse.At present, TNM staging system is mainly used for prognosis evaluation.However, even among patients with the same TNM stage, the prognosis is still significantly different, which reflects the lack of prognostic information provided by the TNM stage.Imaging omics extracts a large number of quantitative features from medical images in a high-throughput manner to enable non-invasive analysis of intra-tumor heterogeneity.In this study, we planned to construct a prediction study of preoperative lymph node metastasis and prognosis of pancreatic cancer based on multimodal imaging, so as to provide a basis for clinical treatment decision and prognosis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pancreatic tumor patients

La description

Inclusion Criteria:

  • radical resection was performed, and histopathologically confirmed pancreatic ductal adenocarcinoma and lymph node status;2) CT and/or MRI enhancement examinations were performed 2 weeks before surgery;3) Patients with complete clinical data

Exclusion Criteria:

  • (1)Patients who received radiotherapy or chemotherapy before preoperative imaging examination;2) Poor image quality.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Positive lymph node metastasis
pathological diagnosis :Positive lymph node metastasis
Negative lymph node metastasis
pathological diagnosis :Negative lymph node metastasis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
radiomics features
Délai: After sketching the ROI
1409 radiomics features can be extracted from the images.
After sketching the ROI

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Huishu Yuan, Peking University Third Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2021

Première publication (Réel)

8 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2021060

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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