The Degree, Duration and Frequency of Insulin Resistance in Non-operated Patients With Sepsis
Insulin Resistance in Septic Patients in the Acute Phase and After Discharge From Hospital
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Background: Insulin resistance is well documented after surgery in a severity positively correlated to the degree of trauma (Thorell et al. 1999; Chambrier et al. 2000). Similar phenomena have been described in severely ill patients in ICU with consequences for the survival (Van den Berghe et al. 2001; The NICE-SUGAR Study Investigators 2009). The documentation, however, is scarce and the extent is unknown in acutely ill patients with sepsis.
Method: Adult, consecutive, non-diabetic patients with elevated CRP, leukocyte counts, SOFA-score of ≥ 2 were monitored with fasting p-C-peptide, blood glucose, CRP, leukocyte count and HOMA-IR at admittance, discharge and at two follow-up visits 2 weeks and 4 weeks after admission. Blood glucose levels were measured continuously during the whole study period with a flash glucose monitor mounted on the patients' upper arm. The diagnosis was sepsis, urosepsis, pneumonia, erysipecosis, bacteremia, infection with unknow focus and covid-19.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Slagelse, Danemark, 4200
- Department of endocrinology, Slagelse Hospiatl
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- elevated CRP on acute asdmission
- elevated leukocyte count on admission
- SOFA-score ≥ 2
- diagnosis: bacterial sepsis
- full age and authority
Exclusion Criteria:
- not able to understand the protocol
- not able to co-operate
- diabetes mellitus of any kind
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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continous blood glucose
Délai: 4 weeks
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flash glucose monitor on the upper arm
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4 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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C-peptide
Délai: 4 weeks
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plasma concentration
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4 weeks
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HOMA-IR
Délai: 4 weeks
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calculated glucose load test
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4 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jens R Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- insulin - sepsis
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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