The Degree, Duration and Frequency of Insulin Resistance in Non-operated Patients With Sepsis
Insulin Resistance in Septic Patients in the Acute Phase and After Discharge From Hospital
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Background: Insulin resistance is well documented after surgery in a severity positively correlated to the degree of trauma (Thorell et al. 1999; Chambrier et al. 2000). Similar phenomena have been described in severely ill patients in ICU with consequences for the survival (Van den Berghe et al. 2001; The NICE-SUGAR Study Investigators 2009). The documentation, however, is scarce and the extent is unknown in acutely ill patients with sepsis.
Method: Adult, consecutive, non-diabetic patients with elevated CRP, leukocyte counts, SOFA-score of ≥ 2 were monitored with fasting p-C-peptide, blood glucose, CRP, leukocyte count and HOMA-IR at admittance, discharge and at two follow-up visits 2 weeks and 4 weeks after admission. Blood glucose levels were measured continuously during the whole study period with a flash glucose monitor mounted on the patients' upper arm. The diagnosis was sepsis, urosepsis, pneumonia, erysipecosis, bacteremia, infection with unknow focus and covid-19.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Slagelse, Dinamarca, 4200
- Department of endocrinology, Slagelse Hospiatl
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- elevated CRP on acute asdmission
- elevated leukocyte count on admission
- SOFA-score ≥ 2
- diagnosis: bacterial sepsis
- full age and authority
Exclusion Criteria:
- not able to understand the protocol
- not able to co-operate
- diabetes mellitus of any kind
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
continous blood glucose
Prazo: 4 weeks
|
flash glucose monitor on the upper arm
|
4 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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C-peptide
Prazo: 4 weeks
|
plasma concentration
|
4 weeks
|
|
HOMA-IR
Prazo: 4 weeks
|
calculated glucose load test
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jens R Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- insulin - sepsis
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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