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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04991532
Dasatinib Down-regulates the Expression of PD-1 and Enhances Killing pH + Leukemia Stem Cells
4 août 2021 mis à jour par: Dan Xu, Nanfang Hospital of Southern Medical University
Research on the Mechanism of Dasatinib Down-regulates the Expression of PD-1 in CMV-activated NKG2C+NK Cells and Enhances Killing pH + Leukemia Stem Cells.
Research on the mechanism of dasatinib down-regulates the expression of PD-1 in CMV-activated NKG2C+NK cells and enhances killing pH + leukemia stem cells.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Some patients with CML can withdraw from TKIs after treatment, and the mechanism might be related to the effect of memory NK cells on anti-Ph+ leukemic stem cells (LSCs).
Dasatinib affects immune through several pathways including the expression of PD1 in immune cells.
Our previous work showed increased NKG2C+ NK cells were found in cases with CMV-DNA+ who suffered Ph+ leukemia and received Dasatinib, and these memory NK cells have anti-LSCs activity.
We hypothesize that: CMV infection activates NKG2C+ memory NK cells proliferation; Dasatinib down-regulates the expression of PD1 in PD1+NKG2C+ NK cell subsets and then enhances anti-LSCs activity of these cells.
In this study, the effect of Dasatinib on CMV-activated NKG2C+ cell subsets and its mechanism will be studies.
Besides, the different NKG2C+ cell subsets on LSCs will be compared.
This study might be helpful to clarify the mechanism of TKI withdrawal and to offer foundation for CMV and Ph+ ALL treatment strategies
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
324
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dan Xu
- Numéro de téléphone: +86-20-61641615
- E-mail: 522111156@qq.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: weixiang lu
- Numéro de téléphone: +86-20-61641615
- E-mail: 522111156@qq.com
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510515
- Recrutement
- Department of Hematology,Nanfang Hospital, Southern Medical University
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Contact:
- Dan Xu
- Numéro de téléphone: +86-20-61641615
- E-mail: 522111156@qq.com
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Contact:
- weixiang lu
- Numéro de téléphone: +86-20-61641615
- E-mail: 522111156@qq.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
CML-CP patients treated with TKIs
La description
Inclusion Criteria:
- Age >18 years old, gender is not limited
- CML-CP patients treated with TKIs
- No pregnancy was planned during the treatment
Exclusion Criteria:
1.The researcher judged that it was not suitable to participate in this study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Dasatinib group
the CML patient treated with dasatinib
|
|
Imatinib group
the CML patient treated with imatinib
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
NK cells and T cell activation subsets in CML-CP patients treated with TKI for 2 years
Délai: 2 years
|
NK cells and T cell activation subsets in CML-CP patients treated with TKI for 2 years
|
2 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dan Xu, Nanfang Hospital of Southern Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juin 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2021
Première publication (Réel)
5 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NFEC-2021-130
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .