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Faisabilité du modèle de prédiction de la fonction cardiaque basé sur l'IA à l'aide de CXR (AI-CXR)

12 septembre 2022 mis à jour par: SungA Bae, Yonsei University

Faisabilité d'un modèle de prédiction de la fonction cardiaque basé sur l'intelligence artificielle à l'aide de la radiographie thoracique

Les chercheurs développeront un modèle d'intelligence artificielle pour prédire la fraction d'éjection ventriculaire gauche à l'aide d'images radiographiques thoraciques et de données d'échocardiographie transthoracique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'échocardiographie doit être envisagée à un stade précoce chez les patients qui ont d'abord développé une insuffisance cardiaque ou qui ne disposent pas d'informations sur la fonction cardiaque, mais l'examen peut être retardé en raison du manque de temps et de main-d'œuvre dans le domaine médical réel.

Objectif principal : Utiliser des radiographies thoraciques pour prédire la fraction d'éjection ventriculaire gauche

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

505

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Giheung-gu
      • Yongin, Giheung-gu, Corée, République de, 16995
        • Yongin Severance Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients subissant une échocardiographie transthoracique seront inscrits.

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de 20 ans et plus
  • Patient qui s'est rendu aux urgences ou à la clinique externe en raison d'une dyspnée et de douleurs thoraciques

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient
  • Radiographies incertaines ou échocardiographie transthoracique
  • Des résultats de tests incertains

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fraction d'éjection ventriculaire gauche < 40 %
Délai: Dans les deux semaines suivant la radiographie pulmonaire
Évaluer les performances des algorithmes d'intelligence artificielle basés sur les radiographies thoraciques pour identifier les individus avec une fraction d'éjection réduite (<40 %)
Dans les deux semaines suivant la radiographie pulmonaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: In Hyun Jung, MD, PhD, Yongin Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2021

Première publication (RÉEL)

9 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YonseiU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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