Comparison of Distally Based Sural Artery and Supramalleolar Flap for Coverage of Dorsum of Foot and Ankle Defects
26 août 2021 mis à jour par: Abeer Musaddiq
Comparison of Distally Based Sural Artery and Supramalleolar Flap for Coverage of Dorsum of Foot and Ankle Defects; A CROSS-SECTIONAL STUDY OF 53 PATIENTS
Our main aim for this study was to evaluate the long-term outcome comparisons between sural artery and Supramalleolar flap in the reconstruction of extensive defects of non-weight bearing regions of foot and ankle.
The patients' information were collected through medical records and analyzed through SPSS
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
In this article we intend to present our experience comparing a series of the two types of flaps in terms of viability, coverage of defect, cosmetic appearance, and functions of foot and ankle based on self-designed Tool .
This Tool contains 4 parameters i.e., Activity of daily living, coverage of defect, cosmetic appearance of Skin post flap, and Weight bearing status.
A score was given to each parameter and on the basis of these scores, Long term outcome were analyzed of each patient
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
53
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sindh
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Karachi, Sindh, Pakistan, 75800
- Agha Khan University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
2 mois à 74 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Data of all those patients was collected who underwent reconstruction of soft tissue defects of foot and ankle with Supramalleolar and sural artery flaps between 1996 and 2020.
The data of these patients were collected from the Hospital inpatient management system and review of medical records through a structured proforma that included demographic variables, cause of soft tissue defects (secondary to open fractures, following debridement of chronic infected wounds, tumor excision and defects following release of scar contractures), side of defects, size and type of flap (supramalleolar or sural artery), complications and long-term outcome of the flap.
La description
Inclusion Criteria:
- Only defects of foot and ankle around dorsum and perimalleolar areas were included.
Exclusion Criteria:
- The defects reconstructed with other local flaps and free flaps were excluded from this review
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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self-designed assessment tool
Délai: 1996-2020
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The functional outcome of each patient was measured by activity of daily living
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1996-2020
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pervaiz Hashmi, Agha Khan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2021
Première publication (Réel)
30 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 4452
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
data of study participants is only accessible to researcher of this study
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .