Comparison of Distally Based Sural Artery and Supramalleolar Flap for Coverage of Dorsum of Foot and Ankle Defects
26 agosto 2021 aggiornato da: Abeer Musaddiq
Comparison of Distally Based Sural Artery and Supramalleolar Flap for Coverage of Dorsum of Foot and Ankle Defects; A CROSS-SECTIONAL STUDY OF 53 PATIENTS
Our main aim for this study was to evaluate the long-term outcome comparisons between sural artery and Supramalleolar flap in the reconstruction of extensive defects of non-weight bearing regions of foot and ankle.
The patients' information were collected through medical records and analyzed through SPSS
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In this article we intend to present our experience comparing a series of the two types of flaps in terms of viability, coverage of defect, cosmetic appearance, and functions of foot and ankle based on self-designed Tool .
This Tool contains 4 parameters i.e., Activity of daily living, coverage of defect, cosmetic appearance of Skin post flap, and Weight bearing status.
A score was given to each parameter and on the basis of these scores, Long term outcome were analyzed of each patient
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
53
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sindh
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Karachi, Sindh, Pakistan, 75800
- Agha Khan University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 mesi a 74 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Data of all those patients was collected who underwent reconstruction of soft tissue defects of foot and ankle with Supramalleolar and sural artery flaps between 1996 and 2020.
The data of these patients were collected from the Hospital inpatient management system and review of medical records through a structured proforma that included demographic variables, cause of soft tissue defects (secondary to open fractures, following debridement of chronic infected wounds, tumor excision and defects following release of scar contractures), side of defects, size and type of flap (supramalleolar or sural artery), complications and long-term outcome of the flap.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Only defects of foot and ankle around dorsum and perimalleolar areas were included.
Exclusion Criteria:
- The defects reconstructed with other local flaps and free flaps were excluded from this review
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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self-designed assessment tool
Lasso di tempo: 1996-2020
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The functional outcome of each patient was measured by activity of daily living
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1996-2020
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Pervaiz Hashmi, Agha Khan University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
15 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
30 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4452
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
data of study participants is only accessible to researcher of this study
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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