Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of Distally Based Sural Artery and Supramalleolar Flap for Coverage of Dorsum of Foot and Ankle Defects

26 augustus 2021 bijgewerkt door: Abeer Musaddiq

Comparison of Distally Based Sural Artery and Supramalleolar Flap for Coverage of Dorsum of Foot and Ankle Defects; A CROSS-SECTIONAL STUDY OF 53 PATIENTS

Our main aim for this study was to evaluate the long-term outcome comparisons between sural artery and Supramalleolar flap in the reconstruction of extensive defects of non-weight bearing regions of foot and ankle. The patients' information were collected through medical records and analyzed through SPSS

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In this article we intend to present our experience comparing a series of the two types of flaps in terms of viability, coverage of defect, cosmetic appearance, and functions of foot and ankle based on self-designed Tool . This Tool contains 4 parameters i.e., Activity of daily living, coverage of defect, cosmetic appearance of Skin post flap, and Weight bearing status. A score was given to each parameter and on the basis of these scores, Long term outcome were analyzed of each patient

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

53

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75800
        • Agha Khan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 maanden tot 74 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Data of all those patients was collected who underwent reconstruction of soft tissue defects of foot and ankle with Supramalleolar and sural artery flaps between 1996 and 2020. The data of these patients were collected from the Hospital inpatient management system and review of medical records through a structured proforma that included demographic variables, cause of soft tissue defects (secondary to open fractures, following debridement of chronic infected wounds, tumor excision and defects following release of scar contractures), side of defects, size and type of flap (supramalleolar or sural artery), complications and long-term outcome of the flap.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Only defects of foot and ankle around dorsum and perimalleolar areas were included.

Exclusion Criteria:

  • The defects reconstructed with other local flaps and free flaps were excluded from this review

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
self-designed assessment tool
Tijdsspanne: 1996-2020
The functional outcome of each patient was measured by activity of daily living
1996-2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abeer Musaddiq

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pervaiz Hashmi, Agha Khan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 4452

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

data of study participants is only accessible to researcher of this study

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren