Turkish Version of Lower Extremity Functional Scale in Elders
12 septembre 2021 mis à jour par: Güzin Kara, Pamukkale University
Validity and Reliability of Turkish Version of Lower Extremity Functional Scale in Elders
This study was conducted in order to analyze the validity and reliability, and psychometric properties of the Turkish version of the Lower Extremity Functional Scale (LEFS-T) in elder adults.
The LEFS was translated and cross-culturally adapted to Turkish.
Totally 214 elders were included in the study.
The LEFS-T, Five-Times-Sit-to-Stand Test (FTSTS), and Falls Efficacy Scale International (FES-I) were applied to all older adults.
Item-total correlations of factors and Cronbach alpha internal consistency coefficients were determined to examine the reliability.
The relationship between the LEFS-T, FTSTS, and FES-I was analyzed.
Exploratory (EFA) and confirmatory factor analysis (CFA) were used for construct validity.
Spearman Correlation Analysis was used for concurrent validity.
Davis technique was used to calculate the content validity index.
Floor and ceiling effect were calculated.
It has been concluded that the LEFS-T has good psychometric qualities and can be recommended as a choice of measurement tool to assess self-reported physical functioning in elder adults.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Purpose: This study was conducted in order to analyze the validity and reliability, and psychometric properties of the Turkish version of the Lower Extremity Functional Scale (LEFS-T) in elder adults.
Method: The LEFS was translated and cross-culturally adapted to Turkish. Totally 214 elders were included in the study. The LEFS-T, Five-Times-Sit-to-Stand Test (FTSTS), and Falls Efficacy Scale International (FES-I) were applied to all older adults. Item-total correlations of factors and Cronbach alpha internal consistency coefficients were determined to examine the reliability. The relationship between the LEFS-T, FTSTS, and FES-I was analyzed. Exploratory and confirmatory factor analysis were used for construct validity. Spearman Correlation Analysis was used for concurrent validity. Davis technique was used to calculate the content validity index. Floor and ceiling effect were calculated.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
214
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kınıklı/Pamukkale
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Denizli, Kınıklı/Pamukkale, Turquie, 20070
- Pamukkale University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
This study included 65 years old and elder adults.
La description
Inclusion Criteria:
- Being 65 years old and older, and ability to speak and read Turkish fluently.
Exclusion Criteria:
- Having neurological, cognitive, and communication problems that can affect the lower extremity functionality severely, and elder adults who cannot answer questionnaires due to inability to understand.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Lower Extremity Functional Scale
Délai: seven days
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The Lower Extremity Functional Scale was translated and cross-culturally adapted to Turkish.
Items are scored as a 5-point Likert Scale (0 = extreme difficulty/ unable to perform an activity, 4 = no difficulty).
The highest total score of 80 indicates that the person has a high functional level.
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seven days
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Five-Times-Sit-to-Stand Test
Délai: seven days
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The elders were instructed to stand from a standard chair five consecutive times as fast as possible.The duration of the test was recorded in terms of seconds.
Less duration means better performance.
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seven days
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Falls Efficacy Scale International
Délai: seven days
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The Prevention of Falls Network Europe developed the Falls Efficacy Scale International to assess people's fear of falling during daily living activities.
The items score between 1 (not at all concerned) to 4 (very concerned).
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seven days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Binkley JM, Stratford PW, Lott SA, Riddle DL. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS): scale development, measurement properties, and clinical application. North American Orthopaedic Rehabilitation Research Network. Phys Ther. 1999 Apr;79(4):371-83.
- Cacchio A, De Blasis E, Necozione S, Rosa F, Riddle DL, di Orio F, De Blasis D, Santilli V. The Italian version of the lower extremity functional scale was reliable, valid, and responsive. J Clin Epidemiol. 2010 May;63(5):550-7. doi: 10.1016/j.jclinepi.2009.08.001. Epub 2009 Nov 12.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
11 juin 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
20 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2021
Première publication (Réel)
5 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E-60116787-020-29008
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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