Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkish Version of Lower Extremity Functional Scale in Elders

12 september 2021 uppdaterad av: Güzin Kara, Pamukkale University

Validity and Reliability of Turkish Version of Lower Extremity Functional Scale in Elders

This study was conducted in order to analyze the validity and reliability, and psychometric properties of the Turkish version of the Lower Extremity Functional Scale (LEFS-T) in elder adults. The LEFS was translated and cross-culturally adapted to Turkish. Totally 214 elders were included in the study. The LEFS-T, Five-Times-Sit-to-Stand Test (FTSTS), and Falls Efficacy Scale International (FES-I) were applied to all older adults. Item-total correlations of factors and Cronbach alpha internal consistency coefficients were determined to examine the reliability. The relationship between the LEFS-T, FTSTS, and FES-I was analyzed. Exploratory (EFA) and confirmatory factor analysis (CFA) were used for construct validity. Spearman Correlation Analysis was used for concurrent validity. Davis technique was used to calculate the content validity index. Floor and ceiling effect were calculated. It has been concluded that the LEFS-T has good psychometric qualities and can be recommended as a choice of measurement tool to assess self-reported physical functioning in elder adults.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Purpose: This study was conducted in order to analyze the validity and reliability, and psychometric properties of the Turkish version of the Lower Extremity Functional Scale (LEFS-T) in elder adults.

Method: The LEFS was translated and cross-culturally adapted to Turkish. Totally 214 elders were included in the study. The LEFS-T, Five-Times-Sit-to-Stand Test (FTSTS), and Falls Efficacy Scale International (FES-I) were applied to all older adults. Item-total correlations of factors and Cronbach alpha internal consistency coefficients were determined to examine the reliability. The relationship between the LEFS-T, FTSTS, and FES-I was analyzed. Exploratory and confirmatory factor analysis were used for construct validity. Spearman Correlation Analysis was used for concurrent validity. Davis technique was used to calculate the content validity index. Floor and ceiling effect were calculated.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

214

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kınıklı/Pamukkale
      • Denizli, Kınıklı/Pamukkale, Kalkon, 20070
        • Pamukkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

This study included 65 years old and elder adults.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Being 65 years old and older, and ability to speak and read Turkish fluently.

Exclusion Criteria:

  • Having neurological, cognitive, and communication problems that can affect the lower extremity functionality severely, and elder adults who cannot answer questionnaires due to inability to understand.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lower Extremity Functional Scale
Tidsram: seven days
The Lower Extremity Functional Scale was translated and cross-culturally adapted to Turkish. Items are scored as a 5-point Likert Scale (0 = extreme difficulty/ unable to perform an activity, 4 = no difficulty). The highest total score of 80 indicates that the person has a high functional level.
seven days
Five-Times-Sit-to-Stand Test
Tidsram: seven days
The elders were instructed to stand from a standard chair five consecutive times as fast as possible.The duration of the test was recorded in terms of seconds. Less duration means better performance.
seven days
Falls Efficacy Scale International
Tidsram: seven days
The Prevention of Falls Network Europe developed the Falls Efficacy Scale International to assess people's fear of falling during daily living activities. The items score between 1 (not at all concerned) to 4 (very concerned).
seven days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

11 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

20 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2021

Första postat (Faktisk)

5 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-60116787-020-29008

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera