- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05035329
Turkish Version of Lower Extremity Functional Scale in Elders
Validity and Reliability of Turkish Version of Lower Extremity Functional Scale in Elders
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Purpose: This study was conducted in order to analyze the validity and reliability, and psychometric properties of the Turkish version of the Lower Extremity Functional Scale (LEFS-T) in elder adults.
Method: The LEFS was translated and cross-culturally adapted to Turkish. Totally 214 elders were included in the study. The LEFS-T, Five-Times-Sit-to-Stand Test (FTSTS), and Falls Efficacy Scale International (FES-I) were applied to all older adults. Item-total correlations of factors and Cronbach alpha internal consistency coefficients were determined to examine the reliability. The relationship between the LEFS-T, FTSTS, and FES-I was analyzed. Exploratory and confirmatory factor analysis were used for construct validity. Spearman Correlation Analysis was used for concurrent validity. Davis technique was used to calculate the content validity index. Floor and ceiling effect were calculated.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Kınıklı/Pamukkale
-
Denizli, Kınıklı/Pamukkale, Truthahn, 20070
- Pamukkale University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Being 65 years old and older, and ability to speak and read Turkish fluently.
Exclusion Criteria:
- Having neurological, cognitive, and communication problems that can affect the lower extremity functionality severely, and elder adults who cannot answer questionnaires due to inability to understand.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Lower Extremity Functional Scale
Zeitfenster: seven days
|
The Lower Extremity Functional Scale was translated and cross-culturally adapted to Turkish.
Items are scored as a 5-point Likert Scale (0 = extreme difficulty/ unable to perform an activity, 4 = no difficulty).
The highest total score of 80 indicates that the person has a high functional level.
|
seven days
|
Five-Times-Sit-to-Stand Test
Zeitfenster: seven days
|
The elders were instructed to stand from a standard chair five consecutive times as fast as possible.The duration of the test was recorded in terms of seconds.
Less duration means better performance.
|
seven days
|
Falls Efficacy Scale International
Zeitfenster: seven days
|
The Prevention of Falls Network Europe developed the Falls Efficacy Scale International to assess people's fear of falling during daily living activities.
The items score between 1 (not at all concerned) to 4 (very concerned).
|
seven days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Binkley JM, Stratford PW, Lott SA, Riddle DL. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS): scale development, measurement properties, and clinical application. North American Orthopaedic Rehabilitation Research Network. Phys Ther. 1999 Apr;79(4):371-83.
- Cacchio A, De Blasis E, Necozione S, Rosa F, Riddle DL, di Orio F, De Blasis D, Santilli V. The Italian version of the lower extremity functional scale was reliable, valid, and responsive. J Clin Epidemiol. 2010 May;63(5):550-7. doi: 10.1016/j.jclinepi.2009.08.001. Epub 2009 Nov 12.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- E-60116787-020-29008
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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