Turkish Version of Lower Extremity Functional Scale in Elders
12 settembre 2021 aggiornato da: Güzin Kara, Pamukkale University
Validity and Reliability of Turkish Version of Lower Extremity Functional Scale in Elders
This study was conducted in order to analyze the validity and reliability, and psychometric properties of the Turkish version of the Lower Extremity Functional Scale (LEFS-T) in elder adults.
The LEFS was translated and cross-culturally adapted to Turkish.
Totally 214 elders were included in the study.
The LEFS-T, Five-Times-Sit-to-Stand Test (FTSTS), and Falls Efficacy Scale International (FES-I) were applied to all older adults.
Item-total correlations of factors and Cronbach alpha internal consistency coefficients were determined to examine the reliability.
The relationship between the LEFS-T, FTSTS, and FES-I was analyzed.
Exploratory (EFA) and confirmatory factor analysis (CFA) were used for construct validity.
Spearman Correlation Analysis was used for concurrent validity.
Davis technique was used to calculate the content validity index.
Floor and ceiling effect were calculated.
It has been concluded that the LEFS-T has good psychometric qualities and can be recommended as a choice of measurement tool to assess self-reported physical functioning in elder adults.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Purpose: This study was conducted in order to analyze the validity and reliability, and psychometric properties of the Turkish version of the Lower Extremity Functional Scale (LEFS-T) in elder adults.
Method: The LEFS was translated and cross-culturally adapted to Turkish. Totally 214 elders were included in the study. The LEFS-T, Five-Times-Sit-to-Stand Test (FTSTS), and Falls Efficacy Scale International (FES-I) were applied to all older adults. Item-total correlations of factors and Cronbach alpha internal consistency coefficients were determined to examine the reliability. The relationship between the LEFS-T, FTSTS, and FES-I was analyzed. Exploratory and confirmatory factor analysis were used for construct validity. Spearman Correlation Analysis was used for concurrent validity. Davis technique was used to calculate the content validity index. Floor and ceiling effect were calculated.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
214
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Kınıklı/Pamukkale
-
Denizli, Kınıklı/Pamukkale, Tacchino, 20070
- Pamukkale University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
This study included 65 years old and elder adults.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Being 65 years old and older, and ability to speak and read Turkish fluently.
Exclusion Criteria:
- Having neurological, cognitive, and communication problems that can affect the lower extremity functionality severely, and elder adults who cannot answer questionnaires due to inability to understand.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Lower Extremity Functional Scale
Lasso di tempo: seven days
|
The Lower Extremity Functional Scale was translated and cross-culturally adapted to Turkish.
Items are scored as a 5-point Likert Scale (0 = extreme difficulty/ unable to perform an activity, 4 = no difficulty).
The highest total score of 80 indicates that the person has a high functional level.
|
seven days
|
|
Five-Times-Sit-to-Stand Test
Lasso di tempo: seven days
|
The elders were instructed to stand from a standard chair five consecutive times as fast as possible.The duration of the test was recorded in terms of seconds.
Less duration means better performance.
|
seven days
|
|
Falls Efficacy Scale International
Lasso di tempo: seven days
|
The Prevention of Falls Network Europe developed the Falls Efficacy Scale International to assess people's fear of falling during daily living activities.
The items score between 1 (not at all concerned) to 4 (very concerned).
|
seven days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Binkley JM, Stratford PW, Lott SA, Riddle DL. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS): scale development, measurement properties, and clinical application. North American Orthopaedic Rehabilitation Research Network. Phys Ther. 1999 Apr;79(4):371-83.
- Cacchio A, De Blasis E, Necozione S, Rosa F, Riddle DL, di Orio F, De Blasis D, Santilli V. The Italian version of the lower extremity functional scale was reliable, valid, and responsive. J Clin Epidemiol. 2010 May;63(5):550-7. doi: 10.1016/j.jclinepi.2009.08.001. Epub 2009 Nov 12.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 ottobre 2017
Completamento primario (Effettivo)
11 giugno 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
20 ottobre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
5 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-60116787-020-29008
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Outcome measurements
-
Muğla Sıtkı Koçman UniversityCompletatoMalattia renale cronica | Geriatria | Spessore di caroti intima-mediaTurchia (Türkiye)