이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Turkish Version of Lower Extremity Functional Scale in Elders

2021년 9월 12일 업데이트: Güzin Kara, Pamukkale University

Validity and Reliability of Turkish Version of Lower Extremity Functional Scale in Elders

This study was conducted in order to analyze the validity and reliability, and psychometric properties of the Turkish version of the Lower Extremity Functional Scale (LEFS-T) in elder adults. The LEFS was translated and cross-culturally adapted to Turkish. Totally 214 elders were included in the study. The LEFS-T, Five-Times-Sit-to-Stand Test (FTSTS), and Falls Efficacy Scale International (FES-I) were applied to all older adults. Item-total correlations of factors and Cronbach alpha internal consistency coefficients were determined to examine the reliability. The relationship between the LEFS-T, FTSTS, and FES-I was analyzed. Exploratory (EFA) and confirmatory factor analysis (CFA) were used for construct validity. Spearman Correlation Analysis was used for concurrent validity. Davis technique was used to calculate the content validity index. Floor and ceiling effect were calculated. It has been concluded that the LEFS-T has good psychometric qualities and can be recommended as a choice of measurement tool to assess self-reported physical functioning in elder adults.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Purpose: This study was conducted in order to analyze the validity and reliability, and psychometric properties of the Turkish version of the Lower Extremity Functional Scale (LEFS-T) in elder adults.

Method: The LEFS was translated and cross-culturally adapted to Turkish. Totally 214 elders were included in the study. The LEFS-T, Five-Times-Sit-to-Stand Test (FTSTS), and Falls Efficacy Scale International (FES-I) were applied to all older adults. Item-total correlations of factors and Cronbach alpha internal consistency coefficients were determined to examine the reliability. The relationship between the LEFS-T, FTSTS, and FES-I was analyzed. Exploratory and confirmatory factor analysis were used for construct validity. Spearman Correlation Analysis was used for concurrent validity. Davis technique was used to calculate the content validity index. Floor and ceiling effect were calculated.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

214

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kınıklı/Pamukkale
      • Denizli, Kınıklı/Pamukkale, 칠면조, 20070
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

This study included 65 years old and elder adults.

설명

Inclusion Criteria:

  • Being 65 years old and older, and ability to speak and read Turkish fluently.

Exclusion Criteria:

  • Having neurological, cognitive, and communication problems that can affect the lower extremity functionality severely, and elder adults who cannot answer questionnaires due to inability to understand.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lower Extremity Functional Scale
기간: seven days
The Lower Extremity Functional Scale was translated and cross-culturally adapted to Turkish. Items are scored as a 5-point Likert Scale (0 = extreme difficulty/ unable to perform an activity, 4 = no difficulty). The highest total score of 80 indicates that the person has a high functional level.
seven days
Five-Times-Sit-to-Stand Test
기간: seven days
The elders were instructed to stand from a standard chair five consecutive times as fast as possible.The duration of the test was recorded in terms of seconds. Less duration means better performance.
seven days
Falls Efficacy Scale International
기간: seven days
The Prevention of Falls Network Europe developed the Falls Efficacy Scale International to assess people's fear of falling during daily living activities. The items score between 1 (not at all concerned) to 4 (very concerned).
seven days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 21일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 11일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-60116787-020-29008

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Outcome measurements에 대한 임상 시험

구독하다