Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through PHR App
30 août 2021 mis à jour par: Seoul National University Bundang Hospital
A Study on Analysis of Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through the Personal Health Management Application
An experiment to determine if the incentive message affects people's active health data sharing.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Researchers send a weekly message to participants asking them to share their step data on their personal health records(PHR) applications. (4months in total)
(Baseline, 1month) For the first month, researchers send the same data request message to both counties.
- term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the experimental group.
- term, 1 month) Excludes incentive message for both groups
term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the control group.
- For equity in both groups, an incentive message was provided to the control group in the last month under the same conditions as the experimental group.
- Only the first 3 months of data were used for the study.
Hypothesis
- In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is higher than that in the control group.
- In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is more active than baseline period.
- In 2-term, the number of data sharing in the experimental group is still higher than in the baseline period.
- Over the next 1 month, the number of sharing in the experimental group was maintained, which was still higher than that of the control group.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Bundang-gu, Seongnam-si
-
Gyeonggi-do, Bundang-gu, Seongnam-si, Corée, République de, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
People with smartphones that have no problems installing and using health applications
La description
Inclusion Criteria:
- Adults aged 19 to 70
- A person who has no difficulty in installing and using PHR app under study
- A person who has expressed his/her willingness to participate voluntarily
Exclusion Criteria:
- Children/Adolescents under the age of 18 or Seniors over 71 years of age
- Those who do not have a smartphone or who are not proficient in using a smartphone
- Persons who are uncooperative and difficult to understand the research method due to cognitive decline
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-Crossover
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Experimental Group
A group that receives an incentive message one month after the start of the experiment
|
Sending more step data from the experimental group that received the incentive message
|
|
Control Group
A group that does not receive an incentive message (for equity, incentive messages will be sent in the last month of the experiment)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Average number of data shares
Délai: 3 months
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The average number of steps data sharing between the experimental group and the control group according to the incentive message
|
3 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Percentage of participants with increased number of shares compared to baseline-term
Délai: 3 months
|
3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
25 août 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2021
Première publication (Réel)
5 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- clinical trials_1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .