- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05036382
Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through PHR App
A Study on Analysis of Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through the Personal Health Management Application
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Researchers send a weekly message to participants asking them to share their step data on their personal health records(PHR) applications. (4months in total)
(Baseline, 1month) For the first month, researchers send the same data request message to both counties.
- term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the experimental group.
- term, 1 month) Excludes incentive message for both groups
term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the control group.
- For equity in both groups, an incentive message was provided to the control group in the last month under the same conditions as the experimental group.
- Only the first 3 months of data were used for the study.
Hypothesis
- In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is higher than that in the control group.
- In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is more active than baseline period.
- In 2-term, the number of data sharing in the experimental group is still higher than in the baseline period.
- Over the next 1 month, the number of sharing in the experimental group was maintained, which was still higher than that of the control group.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Bundang-gu, Seongnam-si
-
Gyeonggi-do, Bundang-gu, Seongnam-si, Korea, Republik von, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adults aged 19 to 70
- A person who has no difficulty in installing and using PHR app under study
- A person who has expressed his/her willingness to participate voluntarily
Exclusion Criteria:
- Children/Adolescents under the age of 18 or Seniors over 71 years of age
- Those who do not have a smartphone or who are not proficient in using a smartphone
- Persons who are uncooperative and difficult to understand the research method due to cognitive decline
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental Group
A group that receives an incentive message one month after the start of the experiment
|
Sending more step data from the experimental group that received the incentive message
|
Control Group
A group that does not receive an incentive message (for equity, incentive messages will be sent in the last month of the experiment)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Average number of data shares
Zeitfenster: 3 months
|
The average number of steps data sharing between the experimental group and the control group according to the incentive message
|
3 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Percentage of participants with increased number of shares compared to baseline-term
Zeitfenster: 3 months
|
3 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- clinical trials_1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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