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Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through PHR App

30 agosto 2021 aggiornato da: Seoul National University Bundang Hospital

A Study on Analysis of Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through the Personal Health Management Application

An experiment to determine if the incentive message affects people's active health data sharing.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Researchers send a weekly message to participants asking them to share their step data on their personal health records(PHR) applications. (4months in total)

(Baseline, 1month) For the first month, researchers send the same data request message to both counties.

  1. term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the experimental group.
  2. term, 1 month) Excludes incentive message for both groups

  3. term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the control group.

    • For equity in both groups, an incentive message was provided to the control group in the last month under the same conditions as the experimental group.
    • Only the first 3 months of data were used for the study.

Hypothesis

  • In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is higher than that in the control group.
  • In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is more active than baseline period.
  • In 2-term, the number of data sharing in the experimental group is still higher than in the baseline period.
  • Over the next 1 month, the number of sharing in the experimental group was maintained, which was still higher than that of the control group.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Bundang-gu, Seongnam-si
      • Gyeonggi-do, Bundang-gu, Seongnam-si, Corea, Repubblica di, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

People with smartphones that have no problems installing and using health applications

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19 to 70
  • A person who has no difficulty in installing and using PHR app under study
  • A person who has expressed his/her willingness to participate voluntarily

Exclusion Criteria:

  • Children/Adolescents under the age of 18 or Seniors over 71 years of age
  • Those who do not have a smartphone or who are not proficient in using a smartphone
  • Persons who are uncooperative and difficult to understand the research method due to cognitive decline

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Experimental Group
A group that receives an incentive message one month after the start of the experiment
Comportamentale: Steps data observation
Sending more step data from the experimental group that received the incentive message
Control Group
A group that does not receive an incentive message (for equity, incentive messages will be sent in the last month of the experiment)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Average number of data shares
Lasso di tempo: 3 months
The average number of steps data sharing between the experimental group and the control group according to the incentive message
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage of participants with increased number of shares compared to baseline-term
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

25 agosto 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • clinical trials_1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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