- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05036382
Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through PHR App
A Study on Analysis of Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through the Personal Health Management Application
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Researchers send a weekly message to participants asking them to share their step data on their personal health records(PHR) applications. (4months in total)
(Baseline, 1month) For the first month, researchers send the same data request message to both counties.
- term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the experimental group.
- term, 1 month) Excludes incentive message for both groups
term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the control group.
- For equity in both groups, an incentive message was provided to the control group in the last month under the same conditions as the experimental group.
- Only the first 3 months of data were used for the study.
Hypothesis
- In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is higher than that in the control group.
- In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is more active than baseline period.
- In 2-term, the number of data sharing in the experimental group is still higher than in the baseline period.
- Over the next 1 month, the number of sharing in the experimental group was maintained, which was still higher than that of the control group.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Bundang-gu, Seongnam-si
-
Gyeonggi-do, Bundang-gu, Seongnam-si, Corea, Repubblica di, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults aged 19 to 70
- A person who has no difficulty in installing and using PHR app under study
- A person who has expressed his/her willingness to participate voluntarily
Exclusion Criteria:
- Children/Adolescents under the age of 18 or Seniors over 71 years of age
- Those who do not have a smartphone or who are not proficient in using a smartphone
- Persons who are uncooperative and difficult to understand the research method due to cognitive decline
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso-Crossover
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Experimental Group
A group that receives an incentive message one month after the start of the experiment
|
Sending more step data from the experimental group that received the incentive message
|
Control Group
A group that does not receive an incentive message (for equity, incentive messages will be sent in the last month of the experiment)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Average number of data shares
Lasso di tempo: 3 months
|
The average number of steps data sharing between the experimental group and the control group according to the incentive message
|
3 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Percentage of participants with increased number of shares compared to baseline-term
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- clinical trials_1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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