- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05036382
Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through PHR App
A Study on Analysis of Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through the Personal Health Management Application
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Researchers send a weekly message to participants asking them to share their step data on their personal health records(PHR) applications. (4months in total)
(Baseline, 1month) For the first month, researchers send the same data request message to both counties.
- term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the experimental group.
- term, 1 month) Excludes incentive message for both groups
term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the control group.
- For equity in both groups, an incentive message was provided to the control group in the last month under the same conditions as the experimental group.
- Only the first 3 months of data were used for the study.
Hypothesis
- In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is higher than that in the control group.
- In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is more active than baseline period.
- In 2-term, the number of data sharing in the experimental group is still higher than in the baseline period.
- Over the next 1 month, the number of sharing in the experimental group was maintained, which was still higher than that of the control group.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Bundang-gu, Seongnam-si
-
Gyeonggi-do, Bundang-gu, Seongnam-si, Corea, república de, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults aged 19 to 70
- A person who has no difficulty in installing and using PHR app under study
- A person who has expressed his/her willingness to participate voluntarily
Exclusion Criteria:
- Children/Adolescents under the age of 18 or Seniors over 71 years of age
- Those who do not have a smartphone or who are not proficient in using a smartphone
- Persons who are uncooperative and difficult to understand the research method due to cognitive decline
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental Group
A group that receives an incentive message one month after the start of the experiment
|
Sending more step data from the experimental group that received the incentive message
|
Control Group
A group that does not receive an incentive message (for equity, incentive messages will be sent in the last month of the experiment)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Average number of data shares
Periodo de tiempo: 3 months
|
The average number of steps data sharing between the experimental group and the control group according to the incentive message
|
3 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Percentage of participants with increased number of shares compared to baseline-term
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
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Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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