Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through PHR App

30 de agosto de 2021 actualizado por: Seoul National University Bundang Hospital

A Study on Analysis of Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through the Personal Health Management Application

An experiment to determine if the incentive message affects people's active health data sharing.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Researchers send a weekly message to participants asking them to share their step data on their personal health records(PHR) applications. (4months in total)

(Baseline, 1month) For the first month, researchers send the same data request message to both counties.

  1. term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the experimental group.
  2. term, 1 month) Excludes incentive message for both groups
  3. term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the control group.

    • For equity in both groups, an incentive message was provided to the control group in the last month under the same conditions as the experimental group.
    • Only the first 3 months of data were used for the study.

Hypothesis

  • In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is higher than that in the control group.
  • In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is more active than baseline period.
  • In 2-term, the number of data sharing in the experimental group is still higher than in the baseline period.
  • Over the next 1 month, the number of sharing in the experimental group was maintained, which was still higher than that of the control group.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bundang-gu, Seongnam-si
      • Gyeonggi-do, Bundang-gu, Seongnam-si, Corea, república de, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

People with smartphones that have no problems installing and using health applications

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19 to 70
  • A person who has no difficulty in installing and using PHR app under study
  • A person who has expressed his/her willingness to participate voluntarily

Exclusion Criteria:

  • Children/Adolescents under the age of 18 or Seniors over 71 years of age
  • Those who do not have a smartphone or who are not proficient in using a smartphone
  • Persons who are uncooperative and difficult to understand the research method due to cognitive decline

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Experimental Group
A group that receives an incentive message one month after the start of the experiment
Sending more step data from the experimental group that received the incentive message
Control Group
A group that does not receive an incentive message (for equity, incentive messages will be sent in the last month of the experiment)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Average number of data shares
Periodo de tiempo: 3 months
The average number of steps data sharing between the experimental group and the control group according to the incentive message
3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Percentage of participants with increased number of shares compared to baseline-term
Periodo de tiempo: 3 months
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

25 de agosto de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • clinical trials_1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Personal Health Record

Ensayos clínicos sobre Steps data observation

3
Suscribir