- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05036382
Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through PHR App
A Study on Analysis of Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through the Personal Health Management Application
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Researchers send a weekly message to participants asking them to share their step data on their personal health records(PHR) applications. (4months in total)
(Baseline, 1month) For the first month, researchers send the same data request message to both counties.
- term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the experimental group.
- term, 1 month) Excludes incentive message for both groups
term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the control group.
- For equity in both groups, an incentive message was provided to the control group in the last month under the same conditions as the experimental group.
- Only the first 3 months of data were used for the study.
Hypothesis
- In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is higher than that in the control group.
- In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is more active than baseline period.
- In 2-term, the number of data sharing in the experimental group is still higher than in the baseline period.
- Over the next 1 month, the number of sharing in the experimental group was maintained, which was still higher than that of the control group.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bundang-gu, Seongnam-si
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Gyeonggi-do, Bundang-gu, Seongnam-si, Republica da Coréia, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults aged 19 to 70
- A person who has no difficulty in installing and using PHR app under study
- A person who has expressed his/her willingness to participate voluntarily
Exclusion Criteria:
- Children/Adolescents under the age of 18 or Seniors over 71 years of age
- Those who do not have a smartphone or who are not proficient in using a smartphone
- Persons who are uncooperative and difficult to understand the research method due to cognitive decline
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Case-Crossover
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental Group
A group that receives an incentive message one month after the start of the experiment
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Sending more step data from the experimental group that received the incentive message
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Control Group
A group that does not receive an incentive message (for equity, incentive messages will be sent in the last month of the experiment)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Average number of data shares
Prazo: 3 months
|
The average number of steps data sharing between the experimental group and the control group according to the incentive message
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3 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Percentage of participants with increased number of shares compared to baseline-term
Prazo: 3 months
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3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- clinical trials_1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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