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Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through PHR App

30 de agosto de 2021 atualizado por: Seoul National University Bundang Hospital

A Study on Analysis of Factors to Affect the Provision of Health Data of Users Through the Personal Health Management Application

An experiment to determine if the incentive message affects people's active health data sharing.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Researchers send a weekly message to participants asking them to share their step data on their personal health records(PHR) applications. (4months in total)

(Baseline, 1month) For the first month, researchers send the same data request message to both counties.

  1. term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the experimental group.
  2. term, 1 month) Excludes incentive message for both groups
  3. term, 1 month) The researchers added a message saying, 'Incentives are provided for data sharing' only to the control group.

    • For equity in both groups, an incentive message was provided to the control group in the last month under the same conditions as the experimental group.
    • Only the first 3 months of data were used for the study.

Hypothesis

  • In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is higher than that in the control group.
  • In 1-term, the number of data sharing in the experimental group is more active than baseline period.
  • In 2-term, the number of data sharing in the experimental group is still higher than in the baseline period.
  • Over the next 1 month, the number of sharing in the experimental group was maintained, which was still higher than that of the control group.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bundang-gu, Seongnam-si
      • Gyeonggi-do, Bundang-gu, Seongnam-si, Republica da Coréia, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

People with smartphones that have no problems installing and using health applications

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19 to 70
  • A person who has no difficulty in installing and using PHR app under study
  • A person who has expressed his/her willingness to participate voluntarily

Exclusion Criteria:

  • Children/Adolescents under the age of 18 or Seniors over 71 years of age
  • Those who do not have a smartphone or who are not proficient in using a smartphone
  • Persons who are uncooperative and difficult to understand the research method due to cognitive decline

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Experimental Group
A group that receives an incentive message one month after the start of the experiment
Sending more step data from the experimental group that received the incentive message
Control Group
A group that does not receive an incentive message (for equity, incentive messages will be sent in the last month of the experiment)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Average number of data shares
Prazo: 3 months
The average number of steps data sharing between the experimental group and the control group according to the incentive message
3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Percentage of participants with increased number of shares compared to baseline-term
Prazo: 3 months
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

25 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • clinical trials_1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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