Enquête sur l'efficacité des biomarqueurs sur le cancer du poumon à petites cellules au stade étendu
22 janvier 2022 mis à jour par: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital
Enquête sur l'efficacité des biomarqueurs sur le cancer du poumon à petites cellules au stade étendu traité par atezolizumab plus étoposide et chimiothérapie à base de platine
Le but de l'essai est de trouver des biomarqueurs pour prédire l'efficacité de l'Atezolizumab plus l'étoposide et la chimiothérapie à base de platine comme traitement de première intention dans le cancer du poumon à petites cellules au stade étendu.
Observez principalement le temps de survie sans progression du patient après le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hunan
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Changsha, Hunan, Chine, 410013
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Cancer du poumon à petites cellules au stade étendu traité par atezolizumab plus étoposide et chimiothérapie à base de platine
La description
Critère d'intégration:
- 18， Cancer du poumon à petites cellules au stade étendu confirmé par histopathologie traité avec atezolizumab plus étoposide et chimiothérapie à base de platine
Critère d'exclusion:
- Patients avec contre-indication à la chimiothérapie Femmes enceintes ou allaitantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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PSF
Délai: Avril 2019- Juillet 2021
|
Survie sans progression
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Avril 2019- Juillet 2021
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SE
Délai: Avril 2019- Juillet 2021
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La survie globale
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Avril 2019- Juillet 2021
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
14 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2021
Première publication (Réel)
24 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2022
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EXACTLY
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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