Effektivitetsbiomarkörundersökning av småcellig lungcancer i ett omfattande stadium
22 januari 2022 uppdaterad av: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital
Effektiv biomarkörundersökning av småcellig lungcancer i omfattande skede som behandlades med atezolizumab plus etoposid och platinabaserad kemoterapi
Syftet med studien är att hitta några biomarkörer för att förutsäga effekten av Atezolizumab plus etoposid och platinabaserad kemoterapi som förstahandsbehandling vid omfattande småcellig lungcancer.
Observera främst patientens progressionsfria överlevnadstid efter behandling.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410013
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Småcellig lungcancer i omfattande skede som behandlades med Atezolizumab plus etoposid och platinabaserad kemoterapi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18， Omfattande småcellig lungcancer bekräftad av histopatologi behandlad med atezolizumab plus etoposid och platinabaserad kemoterapi
Exklusions kriterier:
- Patienter med kontraindikation för kemoterapi Gravida eller ammande kvinnor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsram: April 2019 - juli 2021
|
Progressionsfri överlevnad
|
April 2019 - juli 2021
|
|
OS
Tidsram: April 2019 - juli 2021
|
Total överlevnad
|
April 2019 - juli 2021
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
14 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2021
Första postat (Faktisk)
24 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2022
Senast verifierad
1 april 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EXACTLY
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .