Blessure nerveuse dans la main, une étude d'entrevue
6 novembre 2023 mis à jour par: Cecilia Mellstrand Navarro, Karolinska Institutet
Expériences des patients concernant le niveau d'activité physique modifié à la suite d'une lésion nerveuse dans le membre supérieur - une étude qualitative
Cette étude qualitative visait à explorer l'expérience d'un changement d'activité physique dû à une lésion nerveuse du bras et de la main.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
But:
Le niveau d'activité physique a-t-il changé en rapport avec la lésion nerveuse. Expériences des facteurs influençant ce changement.
Population : Patients traités chirurgicalement pour des lésions du nerf digital, médian, cubital ou du plexus à Södersjukhuset ou Universitets sjukhuset à Linköping. Il y a 1 à 3 ans. 18-75 ans.
Méthode : Les entretiens sont réalisés par téléphone, enregistrés numériquement et transcrits. L'analyse est une approche inductive.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Stockholm, Suède, 11883
- Karolinska institutet södersjukhuset
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients traités chirurgicalement en raison d'une lésion du nerf médian, ulnaire ou digital ou d'une lésion du plexus brachial.
1 à 5 ans après la blessure.
La description
Critère d'intégration:
- Lésion du nerf médian, ulnaire ou digital ou lésion du plexus brachial.
- 1 à 5 ans après la blessure.
Critère d'exclusion:
- Maladie psychiatrique grave.
- Abus de drogue ou d'alcool.
- Compréhension linguistique insuffisante.
- Diabète sucré sévère avec complications nerveuses.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Lésion nerveuse
Il s'agit d'une étude par entretien de patients présentant une lésion du nerf médian, ulnaire ou digital ou une lésion du plexus brachial.
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Traitement selon la pratique clinique
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Entretien
Délai: 1 à 5 ans après la blessure
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Une entrevue semi-structurée sera menée, en utilisant une entrevue semi-structurée.
Des thèmes concernant les changements dans l'activité physique liés à la lésion nerveuse seront présentés.
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1 à 5 ans après la blessure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Marianne Arner, Professor, Karolinska Institutet
- Chercheur principal: Cecilia Mellstrand Navarro, PhD, Karolinska Institutet
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2021
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2021
Première publication (Réel)
18 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Nerve injury interview
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .