Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Lesión nerviosa en la mano, un estudio de entrevista

6 de noviembre de 2023 actualizado por: Cecilia Mellstrand Navarro, Karolinska Institutet

Experiencias de los pacientes sobre el cambio en el nivel de actividad física después de una lesión nerviosa en el miembro superior: un estudio cualitativo

Este estudio cualitativo buscó explorar la experiencia de cambio en la actividad física debido a la lesión del nervio en el brazo y la mano.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Apuntar:

¿Ha cambiado el nivel de actividad física en relación con la lesión del nervio? Experiencias de factores que influyen en este cambio.

Población: pacientes tratados quirúrgicamente por lesiones de los nervios digital, mediano, cubital o del plexo en Södersjukhuset o Universitets sjukhuset en Linköping. Hace 1-3 años. Edad 18-75.

Método: Las entrevistas se realizan por teléfono, se graban digitalmente y se transcriben. El análisis es de enfoque inductivo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Stockholm, Suecia, 11883
        • Karolinska institutet södersjukhuset

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes tratados quirúrgicamente por Lesión del nervio mediano, cubital, digital o lesión del plexo braquial. 1-5 años después de la lesión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lesión del nervio mediano, cubital o digital o lesión del plexo braquial.
  • 1-5 años después de la lesión.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad psiquiátrica grave.
  • Abuso de drogas o alcohol.
  • Insuficiente comprensión del lenguaje.
  • Diabetes mellitus severa con complicaciones nerviosas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Lesión nerviosa
Este es un estudio de entrevista de pacientes con lesión del nervio mediano, cubital o digital o lesión del plexo braquial.
Tratamiento según la práctica clínica
Otros nombres:
  • Rehabilitación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista
Periodo de tiempo: 1-5 años después de la lesión
Se realizará una entrevista semiestructurada, utilizando una entrevista semiestructurada. Se presentarán temas relacionados con los cambios en la actividad física relacionados con la lesión del nervio.
1-5 años después de la lesión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Marianne Arner, Professor, Karolinska Institutet
  • Investigador principal: Cecilia Mellstrand Navarro, PhD, Karolinska Institutet

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Nerve injury interview

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir