Zenuwbeschadiging in de hand, een interviewonderzoek
6 november 2023 bijgewerkt door: Cecilia Mellstrand Navarro, Karolinska Institutet
Ervaringen van patiënten met een veranderd niveau van lichamelijke activiteit na zenuwbeschadiging in de bovenste ledematen - een kwalitatief onderzoek
Deze kwalitatieve studie trachtte de ervaring van verandering in fysieke activiteit als gevolg van zenuwbeschadiging in de arm en hand te onderzoeken.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Doel:
Is het niveau van lichamelijke activiteit veranderd in verband met de zenuwbeschadiging. Ervaringen van factoren die deze verandering beïnvloeden.
Populatie: Patiënten die chirurgisch zijn behandeld voor verwondingen aan de digitale, mediane, ulnaire of plexuszenuw in Södersjukhuset of Universitets sjukhuset in Linköping. 1-3 jaar geleden. Leeftijd 18-75.
Methode: Interviews worden telefonisch afgenomen, digitaal opgenomen en getranscribeerd. De analyse is een inductieve benadering.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
25
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Stockholm, Zweden, 11883
- Karolinska institutet södersjukhuset
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die chirurgisch zijn behandeld vanwege letsel aan de mediane, ulnaire of digitale zenuw of letsel aan de plexus brachialis.
1-5 jaar na letsel.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Letsel aan de mediaan, ulnaire of digitale zenuw of letsel aan de brachiale plexus.
- 1-5 jaar na letsel.
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige psychiatrische aandoening.
- Drugs- of alcoholmisbruik.
- Onvoldoende taalbegrip.
- Ernstige diabetes mellitus met zenuwcomplicaties.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Zenuwletsel
Dit is een interviewstudie van patiënten met letsel aan de mediaan, ulnaire of digitale zenuw of plexus brachialis.
|
Behandeling volgens de klinische praktijk
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interview
Tijdsspanne: 1-5 jaar na letsel
|
Er zal een semi-gestructureerd interview worden afgenomen, waarbij gebruik wordt gemaakt van een semi-gestructureerd interview.
Thema's met betrekking tot veranderingen in fysieke activiteit gerelateerd aan zenuwbeschadiging zullen worden gepresenteerd.
|
1-5 jaar na letsel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Marianne Arner, Professor, Karolinska Institutet
- Hoofdonderzoeker: Cecilia Mellstrand Navarro, PhD, Karolinska Institutet
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Nerve injury interview
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .