Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zenuwbeschadiging in de hand, een interviewonderzoek

6 november 2023 bijgewerkt door: Cecilia Mellstrand Navarro, Karolinska Institutet

Ervaringen van patiënten met een veranderd niveau van lichamelijke activiteit na zenuwbeschadiging in de bovenste ledematen - een kwalitatief onderzoek

Deze kwalitatieve studie trachtte de ervaring van verandering in fysieke activiteit als gevolg van zenuwbeschadiging in de arm en hand te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel:

Is het niveau van lichamelijke activiteit veranderd in verband met de zenuwbeschadiging. Ervaringen van factoren die deze verandering beïnvloeden.

Populatie: Patiënten die chirurgisch zijn behandeld voor verwondingen aan de digitale, mediane, ulnaire of plexuszenuw in Södersjukhuset of Universitets sjukhuset in Linköping. 1-3 jaar geleden. Leeftijd 18-75.

Methode: Interviews worden telefonisch afgenomen, digitaal opgenomen en getranscribeerd. De analyse is een inductieve benadering.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Stockholm, Zweden, 11883
        • Karolinska institutet södersjukhuset

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die chirurgisch zijn behandeld vanwege letsel aan de mediane, ulnaire of digitale zenuw of letsel aan de plexus brachialis. 1-5 jaar na letsel.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Letsel aan de mediaan, ulnaire of digitale zenuw of letsel aan de brachiale plexus.
  • 1-5 jaar na letsel.

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige psychiatrische aandoening.
  • Drugs- of alcoholmisbruik.
  • Onvoldoende taalbegrip.
  • Ernstige diabetes mellitus met zenuwcomplicaties.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zenuwletsel
Dit is een interviewstudie van patiënten met letsel aan de mediaan, ulnaire of digitale zenuw of plexus brachialis.
Ander: Chirurgie
Behandeling volgens de klinische praktijk
Andere namen:
  • Revalidatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interview
Tijdsspanne: 1-5 jaar na letsel
Er zal een semi-gestructureerd interview worden afgenomen, waarbij gebruik wordt gemaakt van een semi-gestructureerd interview. Thema's met betrekking tot veranderingen in fysieke activiteit gerelateerd aan zenuwbeschadiging zullen worden gepresenteerd.
1-5 jaar na letsel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karolinska Institutet

Medewerkers

Department of Hand surgery Södersjukhuset

Onderzoekers

  • Studie directeur: Marianne Arner, Professor, Karolinska Institutet
  • Hoofdonderzoeker: Cecilia Mellstrand Navarro, PhD, Karolinska Institutet

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Nerve injury interview

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zenuwletsel

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren