Uraz nerwu ręki, badanie wywiadu
6 listopada 2023 zaktualizowane przez: Cecilia Mellstrand Navarro, Karolinska Institutet
Doświadczenia pacjentów związane ze zmianą poziomu aktywności fizycznej po urazie nerwu kończyny górnej – badanie jakościowe
To badanie jakościowe miało na celu zbadanie doświadczania zmian w aktywności fizycznej z powodu uszkodzenia nerwów w ramieniu i dłoni.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Cel:
Czy poziom aktywności fizycznej zmienił się w związku z uszkodzeniem nerwu. Doświadczenia czynników wpływających na tę zmianę.
Populacja: Pacjenci leczeni chirurgicznie z powodu urazów nerwu palcowego, pośrodkowego, łokciowego lub splotu w Södersjukhuset lub Universitets sjukhuset w Linköping. 1-3 lata temu. Wiek 18-75 lat.
Metoda: Wywiady są przeprowadzane przez telefon, rejestrowane cyfrowo i opisywane. Analiza ma charakter indukcyjny.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
25
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stockholm, Szwecja, 11883
- Karolinska institutet södersjukhuset
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci leczeni operacyjnie z powodu urazu nerwu pośrodkowego, łokciowego lub palca lub urazu splotu ramiennego.
1-5 lat po urazie.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uraz nerwu pośrodkowego, łokciowego lub palca lub uraz splotu ramiennego.
- 1-5 lat po urazie.
Kryteria wyłączenia:
- Ciężka choroba psychiczna.
- Nadużywanie narkotyków lub alkoholu.
- Niewystarczająca znajomość języka.
- Ciężka cukrzyca z powikłaniami nerwowymi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Uraz nerwu
Jest to wywiad z pacjentami z uszkodzeniem nerwu pośrodkowego, łokciowego lub palca lub uszkodzeniem splotu ramiennego.
|
Leczenie zgodnie z praktyką kliniczną
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wywiad
Ramy czasowe: 1-5 lat po urazie
|
Zostanie przeprowadzony wywiad częściowo ustrukturyzowany, z wykorzystaniem wywiadu częściowo ustrukturyzowanego.
Przedstawiona zostanie tematyka dotycząca zmian aktywności fizycznej związanych z uszkodzeniem nerwu.
|
1-5 lat po urazie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Marianne Arner, Professor, Karolinska Institutet
- Główny śledczy: Cecilia Mellstrand Navarro, PhD, Karolinska Institutet
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Nerve injury interview
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .