Nerveskade i hånden, en intervjustudie
6. november 2023 oppdatert av: Cecilia Mellstrand Navarro, Karolinska Institutet
Pasienters erfaringer med endret fysisk aktivitetsnivå etter nerveskade i øvre lemmer – en kvalitativ studie
Denne kvalitative studien forsøkte å utforske opplevelsen av endring i fysisk aktivitet på grunn av nerveskade i arm og hånd.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Mål:
Har det fysiske aktivitetsnivået endret seg i forbindelse med nerveskaden. Erfaringer av faktorer som påvirker denne endringen.
Populasjon: Pasienter som behandles kirurgisk for digitale, mediane, ulnar- eller plexusnerveskader ved Södersjukhuset eller Universitets sjukhuset i Linköping. 1-3 år siden. Alder 18-75.
Metode: Intervjuer gjennomføres over telefon, digitalt tatt opp og avskrevet. Analysen er induktiv tilnærming.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
25
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, 11883
- Karolinska institutet södersjukhuset
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter behandlet kirurgisk på grunn av skade på median, ulnar eller digital nerve eller skade på plexus brachialis.
1-5 år etter skade.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skade på median, ulnar eller digital nerve eller skade på plexus brachialis.
- 1-5 år etter skade.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig psykiatrisk sykdom.
- Narkotika- eller alkoholmisbruk.
- Utilstrekkelig språkforståelse.
- Alvorlig diabetes mellitus med nervekomplikasjoner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Nerveskade
Dette er en intervjustudie av pasienter med skade på median, ulnar eller digital nerve eller plexus brachialis skade.
|
Behandling i henhold til klinisk praksis
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intervju
Tidsramme: 1-5 år etter skade
|
Et semistrukturert intervju vil bli gjennomført ved bruk av semistrukturert intervju.
Temaer vedrørende endringer i fysisk aktivitet knyttet til nerveskaden vil bli presentert.
|
1-5 år etter skade
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Marianne Arner, Professor, Karolinska Institutet
- Hovedetterforsker: Cecilia Mellstrand Navarro, PhD, Karolinska Institutet
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2021
Primær fullføring (Antatt)
30. april 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
18. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Nerve injury interview
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .