Formation sur l'illusion du miroir et formation croisée
7 octobre 2021 mis à jour par: Joshua Carr, Texas Christian University
Entraînement d'illusion de miroir pour améliorer la force du bras controlatéral
L'éducation croisée décrit le transfert des performances motrices au membre opposé suite à un entraînement unilatéral et s'explique principalement par des adaptations au sein du cerveau.
L'hypothèse de l'entraînement du miroir suggère que la rétroaction visuelle du miroir illusoire peut augmenter l'éducation croisée de la force vers le membre controlatéral non entraîné.
Le but de ce projet est d'examiner comment l'utilisation de la rétroaction visuelle du miroir illusoire façonne les adaptations neuromusculaires qui se produisent pour les deux membres lors d'un entraînement de force unilatéral (un seul membre).
Notre hypothèse est que l'entraînement miroir augmentera le niveau d'éducation croisée pour le bras non entraîné.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des preuves empiriques récentes montrent un niveau accru de transfert de force avec l'utilisation de la rétroaction visuelle du miroir illusoire, mais cela a été démontré pour les petits muscles du poignet pendant l'entraînement isocinétique.
On ne sait pas si les muscles multi-articulaires plus gros répondent favorablement à l'entraînement en miroir dans des contextes pratiques.
Une conception d'étude contrôlée randomisée répartira environ 20 participants en deux groupes.
Un groupe effectuera un entraînement de force unilatéral avec un retour visuel miroir illusoire (Mirror) et l'autre effectuera le même entraînement de force unilatéral mais sans miroir (No-Mirror).
L'intervention impliquera quatre semaines d'entraînement de force unilatéral effectué deux fois par semaine à des intensités élevées (> 80 % 1RM).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Fort Worth, Texas, États-Unis, 76126
- TCU Neuromuscular Physiology Laboratory
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Fort Worth, Texas, États-Unis, 76126
- TCU RIC
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- domination de la main droite
- aucun entraînement de force antérieur du haut du corps au cours des 3 derniers mois
- aucune blessure ou chirurgie récente des membres supérieurs
- volonté d'adhérer aux exigences d'entraînement en force de l'étude
Critère d'exclusion:
- utilisation actuelle de l'hormonothérapie substitutive
- grossesse/allaitement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe témoin d'entraînement en résistance
Le groupe témoin d'entraînement en résistance effectuera un entraînement en résistance unilatéral sur son bras dominant.
La formation sera effectuée deux fois par semaine pendant quatre semaines totalisant huit séances de formation.
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Entraînement unilatéral en résistance des fléchisseurs du coude
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Expérimental: Entraînement en résistance avec groupe d'illusion de miroir
Le groupe d'entraînement en résistance avec illusion de miroir effectuera un entraînement en résistance unilatéral sur son bras dominant.
Pendant l'entraînement, ils verront une illusion de miroir de leur bras d'exercice sur leur bras opposé qui ne fait pas d'exercice.
La formation sera effectuée deux fois par semaine pendant quatre semaines totalisant huit séances de formation.
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Entraînement unilatéral en résistance des fléchisseurs du coude
Boîte à miroirs de Ramachandran modifiée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la force musculaire dynamique pour le bras entraîné et non entraîné
Délai: Baseline (semaine 0) post-formation (semaine 5)
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Dynamique 1 répétition maximum (lbs)
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Baseline (semaine 0) post-formation (semaine 5)
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Modification de la force musculaire isométrique pour le bras entraîné et non entraîné
Délai: Baseline (semaine 0) post-formation (semaine 5)
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Contraction volontaire maximale isométrique
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Baseline (semaine 0) post-formation (semaine 5)
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Changement de masse maigre pour le bras entraîné et non entraîné
Délai: Baseline (semaine 0), mi-formation (semaine 2), post-formation (semaine 5)
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DEXA (g)
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Baseline (semaine 0), mi-formation (semaine 2), post-formation (semaine 5)
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Changement d'épaisseur musculaire pour le bras entraîné et non entraîné
Délai: Baseline (semaine 0), mi-formation (semaine 2), post-formation (semaine 5)
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Épaisseur musculaire échographique (cm)
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Baseline (semaine 0), mi-formation (semaine 2), post-formation (semaine 5)
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Modification de l'activation musculaire pour le bras entraîné et non entraîné
Délai: Baseline (semaine 0) post-formation (semaine 5)
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Amplitude électromyographique (volts)
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Baseline (semaine 0) post-formation (semaine 5)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joshua C Carr, Texas Christian University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 juillet 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
19 août 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
19 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2021
Première publication (Réel)
20 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-102
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .