- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05084690
Spegelillusionsträning och korsutbildning
7 oktober 2021 uppdaterad av: Joshua Carr, Texas Christian University
Spegelillusionsträning för att förbättra kontralateral armstyrka
Cross-education beskriver överföringen av motorisk prestation till den motsatta extremiteten efter ensidig träning och förklaras främst av anpassningar i hjärnan.
Spegelträningshypotesen antyder att illusionär spegelvisuell återkoppling kan förstärka korsutbildningen av styrka till den otränade, kontralaterala extremiteten.
Syftet med detta projekt är att undersöka hur användningen av visuell feedback från illusionsspegeln formar de neuromuskulära anpassningar som sker för båda extremiteterna under unilateral (enbens-) styrketräning.
Vår hypotes är att spegelträning kommer att öka nivån på korsutbildning för den otränade armen.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Nyligen genomförda empiriska bevis visar en ökad nivå av styrkeöverföring med användning av illusionär spegelvis feedback, men detta visades för de små musklerna i handleden under isokinetisk träning.
Det är okänt om större, flerledsmuskler reagerar positivt på spegelträning i praktiska miljöer.
En randomiserad kontrollerad studiedesign kommer att fördela cirka 20 deltagare i två grupper.
Den ena gruppen kommer att utföra unilateral styrketräning med illusionär spegelvisuell feedback (Mirror) och den andra kommer att utföra samma unilateral styrketräning men utan spegel (No-Mirror).
Interventionen kommer att innebära fyra veckors ensidig styrketräning två gånger i veckan med höga intensiteter (>80%1RM).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Förenta staterna, 76126
- TCU Neuromuscular Physiology Laboratory
-
Fort Worth, Texas, Förenta staterna, 76126
- TCU RIC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- högerhands dominans
- ingen tidigare styrketräning av överkropp senaste 3 månaderna
- inga skador eller nyligen genomförda operationer i de övre extremiteterna
- vilja att följa studiens styrketräningskrav
Exklusions kriterier:
- nuvarande användning av hormonbehandling
- graviditet/amning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp för motståndsträning
Styrgruppen för styrketräning kommer att utföra ensidig styrketräning på sin dominerande arm.
Träningen kommer att genomföras två gånger i veckan under fyra veckor, totalt åtta träningspass.
|
Unilateral motståndsträning av armbågsböjarna
|
|
Experimentell: Motståndsträning med spegelillusionsgrupp
Motståndsträning med spegel illusion gruppen kommer att utföra ensidig motståndsträning på sin dominerande arm.
Under träningen kommer de att se en spegelillusion av sin träningsarm över sin motsatta, icke-tränararm.
Träningen kommer att genomföras två gånger i veckan under fyra veckor, totalt åtta träningspass.
|
Unilateral motståndsträning av armbågsböjarna
Modifierad Ramachandrans spegellåda
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i dynamisk muskelstyrka för den tränade och otränade armen
Tidsram: Baslinje (vecka 0) efter träning (vecka 5)
|
Dynamisk max 1-repetition (lbs)
|
Baslinje (vecka 0) efter träning (vecka 5)
|
|
Förändring i isometrisk muskelstyrka för den tränade och otränade armen
Tidsram: Baslinje (vecka 0) efter träning (vecka 5)
|
Isometrisk maximal frivillig kontraktion
|
Baslinje (vecka 0) efter träning (vecka 5)
|
|
Förändring av mager massa för den tränade och otränade armen
Tidsram: Baslinje (vecka 0), mitt i träningen (vecka 2), efter träning (vecka 5)
|
DEXA (g)
|
Baslinje (vecka 0), mitt i träningen (vecka 2), efter träning (vecka 5)
|
|
Förändring i muskeltjocklek för den tränade och otränade armen
Tidsram: Baslinje (vecka 0), mitt i träningen (vecka 2), efter träning (vecka 5)
|
Ultraljudsmuskeltjocklek (cm)
|
Baslinje (vecka 0), mitt i träningen (vecka 2), efter träning (vecka 5)
|
|
Förändring i muskelaktivering för den tränade och otränade armen
Tidsram: Baslinje (vecka 0) efter träning (vecka 5)
|
Elektromyografisk amplitud (volt)
|
Baslinje (vecka 0) efter träning (vecka 5)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Joshua C Carr, Texas Christian University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 juli 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
19 augusti 2023
Avslutad studie (Förväntat)
19 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
20 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021-102
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .