Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spiegelillusie Training en Cross-educatie

7 oktober 2021 bijgewerkt door: Joshua Carr, Texas Christian University

Mirror Illusion Training om de contralaterale armkracht te verbeteren

Cross-educatie beschrijft de overdracht van motorische prestaties naar het andere ledemaat na eenzijdige training en wordt voornamelijk verklaard door aanpassingen in de hersenen. De spiegeltrainingshypothese suggereert dat illusionaire visuele feedback van de spiegel de kruistraining van kracht naar het ongetrainde, contralaterale ledemaat kan vergroten. Het doel van dit project is om te onderzoeken hoe het gebruik van illusionaire visuele spiegelfeedback vorm geeft aan de neuromusculaire aanpassingen die optreden voor beide ledematen tijdens unilaterale (enkele ledemaat) krachttraining. Onze hypothese is dat spiegeltraining het niveau van cross-educatie voor de ongetrainde arm zal verhogen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Recent empirisch bewijs toont een verhoogd niveau van krachtoverdracht aan bij het gebruik van illusionaire visuele spiegelfeedback, maar dit werd aangetoond voor de kleine spieren van de pols tijdens isokinetische training. Het is niet bekend of grotere spieren met meerdere gewrichten gunstig reageren op spiegeltraining in praktische situaties. Een gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeksopzet zal ongeveer 20 deelnemers in twee groepen verdelen. De ene groep voert eenzijdige krachttraining uit met illusionaire visuele spiegelfeedback (Mirror) en de andere groep voert dezelfde eenzijdige krachttraining uit maar zonder spiegel (No-Mirror). De interventie omvat vier weken unilaterale krachttraining die twee keer per week wordt uitgevoerd met hoge intensiteiten (>80%1RM).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76126
        • TCU Neuromuscular Physiology Laboratory
      • Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76126
        • TCU RIC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • rechtse dominantie
  • geen eerdere krachttraining van het bovenlichaam in de afgelopen 3 maanden
  • geen verwondingen of recente operaties aan de bovenste ledematen
  • bereidheid om te voldoen aan de vereisten voor krachttraining van de studie

Uitsluitingscriteria:

  • huidige gebruik van hormoonvervangende therapie
  • zwangerschap/borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Weerstandstraining controlegroep
De controlegroep voor weerstandstraining voert eenzijdige weerstandstraining uit op hun dominante arm. De training wordt gedurende vier weken twee keer per week uitgevoerd, in totaal acht trainingssessies.
Eenzijdige weerstandstraining van de elleboogflexoren
Experimenteel: Weerstandstraining met spiegelillusiegroep
De weerstandstraining met spiegelillusiegroep zal eenzijdige weerstandstraining uitvoeren op hun dominante arm. Tijdens de training zien ze een gespiegelde illusie van hun oefenarm over hun tegenovergestelde, niet-oefenende arm. De training wordt gedurende vier weken twee keer per week uitgevoerd, in totaal acht trainingssessies.
Eenzijdige weerstandstraining van de elleboogflexoren
De spiegelkast van Ramachandran aangepast

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in dynamische spierkracht voor de getrainde en ongetrainde arm
Tijdsspanne: Baseline (week 0) na training (week 5)
Dynamisch maximum van 1 herhaling (lbs)
Baseline (week 0) na training (week 5)
Verandering in isometrische spierkracht voor de getrainde en ongetrainde arm
Tijdsspanne: Baseline (week 0) na training (week 5)
Isometrische maximale vrijwillige samentrekking
Baseline (week 0) na training (week 5)
Verandering in vetvrije massa voor de getrainde en ongetrainde arm
Tijdsspanne: Baseline (week 0), mid-training (week 2), post-training (week 5)
DEXA (g)
Baseline (week 0), mid-training (week 2), post-training (week 5)
Verandering in spierdikte voor de getrainde en ongetrainde arm
Tijdsspanne: Baseline (week 0), mid-training (week 2), post-training (week 5)
Echografie spierdikte (cm)
Baseline (week 0), mid-training (week 2), post-training (week 5)
Verandering in spieractivatie voor de getrainde en ongetrainde arm
Tijdsspanne: Baseline (week 0) na training (week 5)
Elektromyografische amplitude (volt)
Baseline (week 0) na training (week 5)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joshua C Carr, Texas Christian University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 juli 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

19 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

19 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren