- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05084690
Spiegelillusie Training en Cross-educatie
7 oktober 2021 bijgewerkt door: Joshua Carr, Texas Christian University
Mirror Illusion Training om de contralaterale armkracht te verbeteren
Cross-educatie beschrijft de overdracht van motorische prestaties naar het andere ledemaat na eenzijdige training en wordt voornamelijk verklaard door aanpassingen in de hersenen.
De spiegeltrainingshypothese suggereert dat illusionaire visuele feedback van de spiegel de kruistraining van kracht naar het ongetrainde, contralaterale ledemaat kan vergroten.
Het doel van dit project is om te onderzoeken hoe het gebruik van illusionaire visuele spiegelfeedback vorm geeft aan de neuromusculaire aanpassingen die optreden voor beide ledematen tijdens unilaterale (enkele ledemaat) krachttraining.
Onze hypothese is dat spiegeltraining het niveau van cross-educatie voor de ongetrainde arm zal verhogen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Recent empirisch bewijs toont een verhoogd niveau van krachtoverdracht aan bij het gebruik van illusionaire visuele spiegelfeedback, maar dit werd aangetoond voor de kleine spieren van de pols tijdens isokinetische training.
Het is niet bekend of grotere spieren met meerdere gewrichten gunstig reageren op spiegeltraining in praktische situaties.
Een gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeksopzet zal ongeveer 20 deelnemers in twee groepen verdelen.
De ene groep voert eenzijdige krachttraining uit met illusionaire visuele spiegelfeedback (Mirror) en de andere groep voert dezelfde eenzijdige krachttraining uit maar zonder spiegel (No-Mirror).
De interventie omvat vier weken unilaterale krachttraining die twee keer per week wordt uitgevoerd met hoge intensiteiten (>80%1RM).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76126
- TCU Neuromuscular Physiology Laboratory
-
Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76126
- TCU RIC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- rechtse dominantie
- geen eerdere krachttraining van het bovenlichaam in de afgelopen 3 maanden
- geen verwondingen of recente operaties aan de bovenste ledematen
- bereidheid om te voldoen aan de vereisten voor krachttraining van de studie
Uitsluitingscriteria:
- huidige gebruik van hormoonvervangende therapie
- zwangerschap/borstvoeding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Weerstandstraining controlegroep
De controlegroep voor weerstandstraining voert eenzijdige weerstandstraining uit op hun dominante arm.
De training wordt gedurende vier weken twee keer per week uitgevoerd, in totaal acht trainingssessies.
|
Eenzijdige weerstandstraining van de elleboogflexoren
|
|
Experimenteel: Weerstandstraining met spiegelillusiegroep
De weerstandstraining met spiegelillusiegroep zal eenzijdige weerstandstraining uitvoeren op hun dominante arm.
Tijdens de training zien ze een gespiegelde illusie van hun oefenarm over hun tegenovergestelde, niet-oefenende arm.
De training wordt gedurende vier weken twee keer per week uitgevoerd, in totaal acht trainingssessies.
|
Eenzijdige weerstandstraining van de elleboogflexoren
De spiegelkast van Ramachandran aangepast
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in dynamische spierkracht voor de getrainde en ongetrainde arm
Tijdsspanne: Baseline (week 0) na training (week 5)
|
Dynamisch maximum van 1 herhaling (lbs)
|
Baseline (week 0) na training (week 5)
|
|
Verandering in isometrische spierkracht voor de getrainde en ongetrainde arm
Tijdsspanne: Baseline (week 0) na training (week 5)
|
Isometrische maximale vrijwillige samentrekking
|
Baseline (week 0) na training (week 5)
|
|
Verandering in vetvrije massa voor de getrainde en ongetrainde arm
Tijdsspanne: Baseline (week 0), mid-training (week 2), post-training (week 5)
|
DEXA (g)
|
Baseline (week 0), mid-training (week 2), post-training (week 5)
|
|
Verandering in spierdikte voor de getrainde en ongetrainde arm
Tijdsspanne: Baseline (week 0), mid-training (week 2), post-training (week 5)
|
Echografie spierdikte (cm)
|
Baseline (week 0), mid-training (week 2), post-training (week 5)
|
|
Verandering in spieractivatie voor de getrainde en ongetrainde arm
Tijdsspanne: Baseline (week 0) na training (week 5)
|
Elektromyografische amplitude (volt)
|
Baseline (week 0) na training (week 5)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joshua C Carr, Texas Christian University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 juli 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
19 augustus 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
19 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-102
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .