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Mirror Illusion Training und Cross-Education

7. Oktober 2021 aktualisiert von: Joshua Carr, Texas Christian University

Mirror Illusion Training zur Verbesserung der kontralateralen Armkraft

Cross-Education beschreibt die Übertragung der motorischen Leistung auf die gegenüberliegende Extremität nach einseitigem Training und wird hauptsächlich durch Anpassungen im Gehirn erklärt. Die Hypothese des Spiegeltrainings legt nahe, dass ein illusionäres visuelles Spiegel-Feedback die Kraftübertragung auf die untrainierte, kontralaterale Extremität verstärken kann. Der Zweck dieses Projekts ist es zu untersuchen, wie die Verwendung von visuellem Feedback im Illusionsspiegel die neuromuskulären Anpassungen formt, die für beide Gliedmaßen während eines einseitigen (einzelnen) Krafttrainings auftreten. Unsere Hypothese ist, dass das Spiegeltraining das Niveau der Cross-Education für den ungeübten Arm erhöht.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Jüngste empirische Beweise zeigen ein erhöhtes Maß an Kraftübertragung bei der Verwendung von illusorischem, spiegelndem visuellem Feedback, aber dies wurde für die kleinen Muskeln des Handgelenks während des isokinetischen Trainings gezeigt. Es ist nicht bekannt, ob größere, mehrgelenkige Muskeln in praktischen Umgebungen positiv auf Spiegeltraining ansprechen. Bei einem randomisierten, kontrollierten Studiendesign werden etwa 20 Teilnehmer in zwei Gruppen eingeteilt. Eine Gruppe führt einseitiges Krafttraining mit illusionärem, spiegelbildlichem Feedback (Mirror) durch und die andere Gruppe führt das gleiche einseitige Krafttraining durch, jedoch ohne Spiegel (No-Mirror). Die Intervention umfasst vier Wochen einseitiges Krafttraining, das zweimal wöchentlich mit hoher Intensität (>80% 1RM) durchgeführt wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76126
        • TCU Neuromuscular Physiology Laboratory
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76126
        • TCU RIC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • rechte Dominanz
  • kein vorheriges Krafttraining des Oberkörpers in den letzten 3 Monaten
  • keine Verletzungen oder kürzliche Operationen der oberen Extremitäten
  • Bereitschaft, sich an die Krafttrainingsanforderungen des Studiums zu halten

Ausschlusskriterien:

  • derzeitige Anwendung der Hormonersatztherapie
  • Schwangerschaft/Stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe Widerstandstraining
Die Widerstandstrainings-Kontrollgruppe führt einseitiges Widerstandstraining an ihrem dominanten Arm durch. Das Training wird zweimal pro Woche für vier Wochen mit insgesamt acht Trainingseinheiten durchgeführt.
Sonstiges: Einseitiges Widerstandstraining
Einseitiges Widerstandstraining der Ellbogenbeuger
Experimental: Widerstandstraining mit Spiegelillusionsgruppe
Die Widerstandstrainingsgruppe mit Spiegelillusion führt einseitiges Widerstandstraining an ihrem dominanten Arm durch. Während des Trainings sehen sie eine Spiegelillusion ihres trainierenden Arms über ihrem gegenüberliegenden, nicht trainierenden Arm. Das Training wird zweimal pro Woche für vier Wochen mit insgesamt acht Trainingseinheiten durchgeführt.
Sonstiges: Einseitiges Widerstandstraining
Einseitiges Widerstandstraining der Ellbogenbeuger
Sonstiges: Visuelles Feedback des Illusionären Spiegels
Modifizierte Spiegelbox von Ramachandran

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der dynamischen Muskelkraft für den trainierten und den untrainierten Arm
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) nach dem Training (Woche 5)
Dynamisches 1-Wiederholungs-Maximum (lbs)
Baseline (Woche 0) nach dem Training (Woche 5)
Veränderung der isometrischen Muskelkraft für den trainierten und den untrainierten Arm
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) nach dem Training (Woche 5)
Isometrische maximale freiwillige Kontraktion
Baseline (Woche 0) nach dem Training (Woche 5)
Veränderung der Magermasse für den trainierten und den untrainierten Arm
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Mitte des Trainings (Woche 2), Post-Training (Woche 5)
DEXA (g)
Baseline (Woche 0), Mitte des Trainings (Woche 2), Post-Training (Woche 5)
Veränderung der Muskeldicke für den trainierten und den untrainierten Arm
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Mitte des Trainings (Woche 2), Post-Training (Woche 5)
Ultraschall Muskeldicke (cm)
Baseline (Woche 0), Mitte des Trainings (Woche 2), Post-Training (Woche 5)
Veränderung der Muskelaktivierung für den trainierten und den untrainierten Arm
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) nach dem Training (Woche 5)
Elektromyographische Amplitude (Volt)
Baseline (Woche 0) nach dem Training (Woche 5)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Texas Christian University

Ermittler

  • Hauptermittler: Joshua C Carr, Texas Christian University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juli 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

19. August 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

19. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-102

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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