- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05084690
Mirror Illusion Training y Cross-education
7 de octubre de 2021 actualizado por: Joshua Carr, Texas Christian University
Entrenamiento de ilusión de espejo para mejorar la fuerza del brazo contralateral
La educación cruzada describe la transferencia del rendimiento motor a la extremidad opuesta después del entrenamiento unilateral y se explica principalmente por adaptaciones dentro del cerebro.
La hipótesis del entrenamiento del espejo sugiere que la retroalimentación visual del espejo ilusorio puede aumentar la educación cruzada de la fuerza en la extremidad contralateral no entrenada.
El propósito de este proyecto es examinar cómo el uso de la retroalimentación visual del espejo ilusorio da forma a las adaptaciones neuromusculares que ocurren en ambas extremidades durante el entrenamiento de fuerza unilateral (de una sola extremidad).
Nuestra hipótesis es que el entrenamiento del espejo aumentará el nivel de educación cruzada para el brazo no entrenado.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evidencia empírica reciente muestra un mayor nivel de transferencia de fuerza con el uso de retroalimentación visual de espejo ilusorio, pero esto se demostró para los pequeños músculos de la muñeca durante el entrenamiento isocinético.
Se desconoce si los músculos multiarticulares más grandes responden favorablemente al entrenamiento en espejo en entornos prácticos.
Un diseño de estudio controlado aleatorio asignará aproximadamente 20 participantes en dos grupos.
Un grupo realizará un entrenamiento de fuerza unilateral con retroalimentación visual de espejo ilusorio (Espejo) y el otro realizará el mismo entrenamiento de fuerza unilateral pero sin espejo (Sin espejo).
La intervención consistirá en cuatro semanas de entrenamiento de fuerza unilateral realizado dos veces por semana a intensidades altas (>80% 1RM).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76126
- TCU Neuromuscular Physiology Laboratory
-
Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76126
- TCU RIC
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- dominio de la mano derecha
- sin entrenamiento previo de fuerza de la parte superior del cuerpo en los últimos 3 meses
- sin lesiones ni cirugías recientes de los miembros superiores
- voluntad de adherirse a los requisitos de entrenamiento de fuerza del estudio
Criterio de exclusión:
- uso actual de la terapia de reemplazo hormonal
- embarazo/lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo de control de entrenamiento de resistencia
El grupo de control de entrenamiento de resistencia realizará un entrenamiento de resistencia unilateral en su brazo dominante.
El entrenamiento se realizará dos veces por semana durante cuatro semanas con un total de ocho sesiones de entrenamiento.
|
Entrenamiento de resistencia unilateral de los flexores del codo
|
|
Experimental: Entrenamiento de resistencia con grupo de ilusión de espejo
El grupo de entrenamiento de resistencia con ilusión de espejo realizará un entrenamiento de resistencia unilateral en su brazo dominante.
Durante el entrenamiento, verán una ilusión de espejo de su brazo en ejercicio sobre el brazo opuesto que no está en ejercicio.
El entrenamiento se realizará dos veces por semana durante cuatro semanas con un total de ocho sesiones de entrenamiento.
|
Entrenamiento de resistencia unilateral de los flexores del codo
Caja espejo de Ramachandran modificada
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la fuerza muscular dinámica para el brazo entrenado y no entrenado
Periodo de tiempo: Línea base (semana 0) post-entrenamiento (semana 5)
|
Máximo dinámico de 1 repetición (lbs)
|
Línea base (semana 0) post-entrenamiento (semana 5)
|
|
Cambio en la fuerza muscular isométrica para el brazo entrenado y no entrenado
Periodo de tiempo: Línea base (semana 0) post-entrenamiento (semana 5)
|
Contracción voluntaria máxima isométrica
|
Línea base (semana 0) post-entrenamiento (semana 5)
|
|
Cambio en la masa magra para el brazo entrenado y no entrenado
Periodo de tiempo: Línea de base (semana 0), mitad del entrenamiento (semana 2), post-entrenamiento (semana 5)
|
DEXA (g)
|
Línea de base (semana 0), mitad del entrenamiento (semana 2), post-entrenamiento (semana 5)
|
|
Cambio en el grosor muscular para el brazo entrenado y no entrenado
Periodo de tiempo: Línea de base (semana 0), mitad del entrenamiento (semana 2), post-entrenamiento (semana 5)
|
Ultrasonido espesor muscular (cm)
|
Línea de base (semana 0), mitad del entrenamiento (semana 2), post-entrenamiento (semana 5)
|
|
Cambio en la activación muscular para el brazo entrenado y no entrenado
Periodo de tiempo: Línea base (semana 0) post-entrenamiento (semana 5)
|
Amplitud electromiográfica (voltios)
|
Línea base (semana 0) post-entrenamiento (semana 5)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joshua C Carr, Texas Christian University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de julio de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
19 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
19 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
20 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-102
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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