Analyse de la cinématique du complexe de l'épaule dans les gestes sportifs "au-dessus de la tête" tels que le lancer de polo en kayak (au-dessus de la tête) (Overhead)
15 juillet 2026 mis à jour par: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
L'objectif de cette étude est d'analyser le geste de lancer propre au kayak polo.
Lancer en position assise avec fixation du bassin (par le siège) et antépulsion de la hanche homolatérale à l'épaule lanceuse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Lyon, France, 69008
- Hôpital privé Jean Mermoz
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- consentement libre et éclairé signé
- Bénéficier d'une assurance protection sociale
- Plus de 18 ans
- Homme
- Avoir un niveau d'expertise supérieur ou égal au niveau national 4
Critère d'exclusion:
- Présenter pendant l'étude ou avoir présenté dans l'année une pathologie musculo-squelettique de l'épaule droite et gauche.
- Avoir un indice de masse corporelle supérieur à 30kg/m2 (pour assurer une précision suffisante pour mesurer les mouvements de l'omoplate)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: joueurs de kayak-polo
Avoir un niveau d'expertise supérieur ou égal au niveau national 4
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Patient assis avec différents capteurs sur son torse nu.
Les patients lanceront une balle avec leur bras dominant.
Les trajectoires seront enregistrées par Vicon MX-40
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angles glénohuméral et scapulothoracique
Délai: 1 heure
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Angles gléno-huméral et scapulo-thoracique lors des gestes de lancer avec bassin fixe associé à une hanche initialement antépulsée et bassin libre avec la hanche initialement postériorisée
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 octobre 2019
Achèvement primaire (Réel)
29 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
21 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2021
Première publication (Réel)
8 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-A00494-53
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .