Análisis de la Cinemática del Complejo del Hombro en Gestos Deportivos "Sobre la Cabeza" como el Kayak Lanzamiento de Polo (Sobre la Cabeza) (Overhead)
15 de julio de 2026 actualizado por: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
El objetivo de este estudio es analizar el gesto de lanzamiento específico del kayak polo.
Lanzamiento en posición sentada con fijación de la pelvis (por el asiento) y antepulsión de la cadera ipsilateral al hombro de lanzamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Lyon, Francia, 69008
- Hopital Prive Jean Mermoz
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- consentimiento libre e informado firmado
- Beneficiarse de un seguro de protección social
- Mayores de 18 años
- Masculino
- Tener un nivel de especialización superior o igual al nivel nacional 4
Criterio de exclusión:
- Presentar durante el estudio o haber presentado dentro del año alguna patología musculoesquelética en el hombro derecho e izquierdo.
- Tener un índice de masa corporal superior a 30 kg/m2 (para garantizar la precisión suficiente para medir los movimientos de la escápula)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: jugadores de polo en kayak
Tener un nivel de especialización superior o igual al nivel nacional 4
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Paciente sentado con diferentes sensores en su torso desnudo.
Los pacientes lanzarán una pelota con su brazo dominante.
Las trayectorias serán registradas por Vicon MX-40
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulos glenohumeral y escapulotorácico
Periodo de tiempo: 1 hora
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Ángulos glenohumeral y escapulotorácico durante gestos de lanzamiento con pelvis fija asociada a cadera inicialmente antepulsada y pelvis libre con cadera inicialmente posteriorizada
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
29 de octubre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
21 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019-A00494-53
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .