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Analisi della cinematica del complesso della spalla nei gesti sportivi "sopra la testa" come il lancio del polo in kayak (sopra la testa) (Overhead)

27 ottobre 2021 aggiornato da: Ramsay Générale de Santé
L'obiettivo di questo studio è analizzare il gesto di lancio specifico del kayak polo. Un lancio in posizione seduta con fissazione del bacino (dal sedile) e antipulsione dell'anca omolaterale alla spalla che lancia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69008
        • Hopital Prive Jean Mermoz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • consenso libero e informato firmato
  • Beneficiare di un'assicurazione di protezione sociale
  • Più di 18 anni
  • Maschio
  • Avere un livello di competenza superiore o uguale al livello nazionale 4

Criteri di esclusione:

  • Presentare durante lo studio o aver presentato entro l'anno qualsiasi patologia muscoloscheletrica della spalla destra e sinistra.
  • Avere un indice di massa corporea superiore a 30 kg/m2 (per garantire una precisione sufficiente per misurare i movimenti della scapola)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: giocatori di kayak polo
Avere un livello di competenza superiore o uguale al livello nazionale 4
Altro: Il braccio lancia con il suo braccio dominante
Paziente seduto con diversi sensori a torso nudo. I pazienti lanceranno una palla con il braccio dominante. Le traiettorie saranno registrate da Vicon MX-40

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angoli gleno-omerali e scapolo-toracici
Lasso di tempo: 1 ora
Angoli gleno-omerali e scapolo-toracici durante i gesti di lancio con bacino fisso associato ad anca inizialmente antipulsata e bacino libero con anca inizialmente posteriorizzata
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ramsay Générale de Santé

Collaboratori

European Clinical Trial Experts Network

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

29 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

21 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-A00494-53

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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