Analyse der Kinematik des Schulterkomplexes bei sportlichen „Overhead“-Gesten wie dem Kajak-Polowerfen (Overhead) (Overhead)
27. Oktober 2021 aktualisiert von: Ramsay Générale de Santé
Das Ziel dieser Studie ist die Analyse der für das Kajak-Polo spezifischen Wurfgeste.
Ein Wurf im Sitzen mit Fixierung des Beckens (durch den Sitz) und Antepulsion der Hüfte ipsilateral zur Wurfschulter.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lyon, Frankreich, 69008
- Hopital Prive Jean Mermoz
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freie und informierte Einwilligung unterzeichnet
- Profitieren Sie von einer Sozialversicherung
- Über 18 Jahre alt
- Männlich
- Sie verfügen über ein Fachwissen, das mindestens dem nationalen Niveau 4 entspricht
Ausschlusskriterien:
- Während der Studie eine Pathologie des Bewegungsapparates in der rechten und linken Schulter festgestellt haben oder innerhalb des Jahres aufgetreten sein.
- Einen Body-Mass-Index von mehr als 30 kg/m2 haben (um eine ausreichende Genauigkeit zur Messung der Bewegungen des Schulterblatts zu gewährleisten)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kajak-Polospieler
Sie verfügen über ein Fachwissen, das mindestens dem nationalen Niveau 4 entspricht
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Sitzender Patient mit verschiedenen Sensoren am nackten Oberkörper.
Die Patienten werfen einen Ball mit ihrem dominanten Arm.
Die Flugbahnen werden von Vicon MX-40 aufgezeichnet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Glenohumeraler und skapulothorakaler Winkel
Zeitfenster: 1 Stunde
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Glenohumeraler und skapulothorakaler Winkel bei Wurfgesten mit fixiertem Becken in Verbindung mit einer zunächst antepulsierten Hüfte und freiem Becken mit zunächst posteriorisierter Hüfte
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1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Oktober 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. Oktober 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019-A00494-53
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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