Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van de kinematica van het schoudercomplex bij "overhead"-sportgebaren zoals kajakken, polowerpen (overhead) (Overhead)

Het doel van deze studie is het analyseren van het werpgebaar dat specifiek is voor de kajakpolo. Een worp in zittende positie met fixatie van het bekken (door de zitting) en antepulsie van de heup ipsilateraal ten opzichte van de werpschouder.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lyon, Frankrijk, 69008
        • Hôpital privé Jean Mermoz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrije en geïnformeerde toestemming ondertekend
  • Genieten van een sociale zekerheidsverzekering
  • Meer dan 18 jaar oud
  • Mannelijk
  • Een deskundigheidsniveau hebben dat groter is dan of gelijk is aan het nationale niveau 4

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezig tijdens de studie of binnen het jaar een musculoskeletale pathologie in de rechter- en linkerschouder hebben gepresenteerd.
  • Een body mass index van meer dan 30 kg/m2 hebben (om voldoende nauwkeurigheid te garanderen om de bewegingen van het schouderblad te meten)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kajakpolospelers
Een deskundigheidsniveau hebben dat groter is dan of gelijk is aan het nationale niveau 4
Zittende patiënt met verschillende sensoren op zijn naakte torso. Patiënten gooien een bal met hun dominante arm. De trajecten worden vastgelegd door Vicon MX-40

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glenohumerale en scapulothoracale hoeken
Tijdsspanne: 1 uur
Glenohumerale en scapulothoracale hoeken tijdens werpgebaren met gefixeerd bekken geassocieerd met een initieel antepulsed heup en vrij bekken met de heup aanvankelijk posteriorized
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-A00494-53

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren