- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05111470
Analyse van de kinematica van het schoudercomplex bij "overhead"-sportgebaren zoals kajakken, polowerpen (overhead) (Overhead)
15 juli 2026 bijgewerkt door: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Het doel van deze studie is het analyseren van het werpgebaar dat specifiek is voor de kajakpolo.
Een worp in zittende positie met fixatie van het bekken (door de zitting) en antepulsie van de heup ipsilateraal ten opzichte van de werpschouder.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lyon, Frankrijk, 69008
- Hôpital privé Jean Mermoz
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrije en geïnformeerde toestemming ondertekend
- Genieten van een sociale zekerheidsverzekering
- Meer dan 18 jaar oud
- Mannelijk
- Een deskundigheidsniveau hebben dat groter is dan of gelijk is aan het nationale niveau 4
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezig tijdens de studie of binnen het jaar een musculoskeletale pathologie in de rechter- en linkerschouder hebben gepresenteerd.
- Een body mass index van meer dan 30 kg/m2 hebben (om voldoende nauwkeurigheid te garanderen om de bewegingen van het schouderblad te meten)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: kajakpolospelers
Een deskundigheidsniveau hebben dat groter is dan of gelijk is aan het nationale niveau 4
|
Zittende patiënt met verschillende sensoren op zijn naakte torso.
Patiënten gooien een bal met hun dominante arm.
De trajecten worden vastgelegd door Vicon MX-40
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Glenohumerale en scapulothoracale hoeken
Tijdsspanne: 1 uur
|
Glenohumerale en scapulothoracale hoeken tijdens werpgebaren met gefixeerd bekken geassocieerd met een initieel antepulsed heup en vrij bekken met de heup aanvankelijk posteriorized
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 oktober 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2019-A00494-53
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .